Paragangliomas
Mostrando 1-12 de 30 artigos, teses e dissertações.
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1. Paragangliomas cervicais: experiência de 114 casos em 14 anos
Resumo Introdução e objetivo: Relatar a experiência de um único centro com casos de paraganglioma do corpo carotídeo tratados pelo mesmo cirurgião em uma cidade com alta prevalência de paragangliomas devido à alta altitude. Método: Foram investigados retrospectivamente os dados demográficos, clinico-patológicos e radiológicos de 104 pacientes c
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2021-04
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2. Paraganglioma do osso temporal: 15 anos de experiência
Resumo Introdução Paragangliomas do osso temporal (POT) são tumores benignos derivados de células da crista neural localizados ao longo do bulbo jugular e do plexo timpânico. Em geral, a excisão cirúrgica, a radioterapia e os protocolos de acompanhamento com estudos por imagem são as principais modalidades de conduta para o POT. Objetivo Apresentar
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2018-01
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3. A rare case of ectopic ACTH syndrome originating from malignant renal paraganglioma
SUMMARY Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome is characterized by hypercortisolism due to the hypersecretion of a non-pituitary ACTH-secreting tumor leading to Cushing’s syndrome. Only a few cases have been reported previously as causing ectopic ACTH related to paraganglioma. Herein, we present a case of Cushing’s syndrome, in who was prove
Arch. Endocrinol. Metab.. Publicado em: 13/02/2017
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4. Sunitinib in the therapy of malignant paragangliomas: report on the efficacy in a SDHB mutation carrier and review of the literature
SUMMARY Metastatic pheochromocytomas (PHEOs) and paragangliomas (sPGLs) are rare neural crest-derived tumors with a poor prognosis. About 50% of them are due to germ-line mutations of the SDHB gene. At present, there is no cure for these tumors. Their therapy is palliative and represented by different options among which antiangiogenic drugs, like sunitinib,
Arch. Endocrinol. Metab.. Publicado em: 10/10/2016
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5. Tumor de corpo carotídeo: análise retrospectiva de 22 pacientes
CONTEXTO E OBJETIVO: O tumor de corpo carotídeo, ou quimiodectoma, é o paraganglioma mais comum em cabeça e pescoço, com aproximadamente 80% dos casos. Pode apresentar poucos sintomas; no entanto, necessita atenção especial para o diagnóstico e tratamento adequado. Os objetivos deste estudo são mostrar a abordagem do quimiodectoma e avaliar as compli
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 14/04/2014
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6. Nasal paraganglioma: a case report and literature review
INTRODUCTION: Paragangliomas are neuroendocrine tumors that most commonly originate in the adrenal gland, a type that is called pheochromocytoma; however, 5-10% of paragangliomas are extra-adrenal and may arise in any area between the neck and pelvic region along the sympathetic nervous system. Those located in the head and neck comprise 3% of extra-adrenal
Int. Arch. Otorhinolaryngol.. Publicado em: 2013-03
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7. Estudos genéticos na coexistência de acromegalia, feocromocitoma, tumor do estroma gastrointestinal (GIST) e adenoma folicular de tireoide
Relatamos o caso de uma mulher com rara coexistência de acromegalia, feocromocitoma (FEO), tumor do estroma gastrointestinal (GIST), polipose intestinal e adenoma folicular de tireoide. Aos 56 anos, ela foi diagnosticada com acromegalia por um macroadenoma hipofisário, tratado com cirurgia transesfenoidal, radioterapia e octreotide. Uma colonoscopia de rot
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2012-11
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8. Paraganglioma na coluna vertebral: relato de caso
Os paragangliomas são tumores neuroendócrinos raros com origem em células especializadas derivadas da crista neural, acometendo a região da carótida ou jugulotimpânica. São raros dentro do canal vertebral, e quando ocorrem são normalmente encontrados no compartimento intradural e extramedular da região lombossacra. Este relato apresenta o caso de um
Revista Brasileira de Ortopedia. Publicado em: 2012-04
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9. Head and neck paragangliomas: clinical and molecular genetic classification
Head and neck paragangliomas are tumors arising from specialized neural crest cells. Prominent locations are the carotid body along with the vagal, jugular, and tympanic glomus. Head and neck paragangliomas are slowly growing tumors, with some carotid body tumors being reported to exist for many years as a painless lateral mass on the neck. Symptoms depend o
Clinics. Publicado em: 2012
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10. Paraganglioma da vesícula seminal e carcinoma de células renais cromófobo: um relato de caso e revisão da literatura
CONTEXTO: Paragangliomas extra-adrenais são tumores raros que têm sido relatados em muitas localizações, incluindo rim, uretra, bexiga, próstata, cordão espermático, vesícula biliar, útero e vagina. RELATO DE CASO: Este relato descreve, pela primeira vez em nosso conhecimento, um paraganglioma primário da vesícula seminal ocorrendo em um paciente
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2012
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11. Embolização pré operatória no tratamento de paraganglioma abdominal: relato de caso
Paragangliomas is a pheochromocytoma of extra adrenal localization. The case report is a male, 55 years old who presented symptoms of adrenergic hyperstimulation associated to an abdominal mass diagnosed as paraganglioma by a biopsy. Because of its size, localization and vascularization, an aortography with embolization of the nutrient branches of the tumor
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Publicado em: 2010-04
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12. Mutation screening in the VHL, SDHB and SDHD genes in patients with sporadic pheochromocytoma and/or paraganglioma / Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico
Pheochromocytomas are neuroendocrine tumors composed of chromaffin cells that produce and secrete catecholamines as well as a variety of neuropeptides, whose most common clinical manifestation is arterial hypertension. Twelve to 24% of the apparently sporadic pheochromocytomas, present germline mutations in genes previously associated to inherited familiar s
Publicado em: 2007