Piridina Derivados
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1. New 1-hydroxy-1,1-bisphosphonates derived from 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine: synthesis and characterization
A partir da 2-cloro-3-formilpiridina, sintetizou-se uma série de compostos derivados da 1H-pirazolo[3,4-b]piridina de modo a obter os correspondentes 1-hidroxibisfosfonatos, uma classe de compostos com potencial interesse biológico. Os dados espectroscópicos foram utilizados na caracterização de todos os compostos e na identificação dos regioisômeros
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-08
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2. HIDAZIDA 6-HIDRAZINONICOTÍNICA: SÍNTESE QUIMIO E REGIOSSELETIVA DE PIRIDINOHIDRAZONAS, ÁCIDOS PIRAZOLIL-NICOTÍNICOS E HETEROCICLOS DERIVADOS / 6-HYDRAZINONICOTINIC ACID HYDRAZIDE: CHEMO AND REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF PYRIDINE-HYDRAZONES, PYRAZOLYL-NICOTINIC ACIDS AND HETEROCYCLIC DERIVATIVES
Este trabalho descreve, inicialmente, o estudo de métodos de hidrólise para a ligação amídica [C(O)-N] em 2-[3-alquil(aril/heteroaril)-5-hidróxi-5-trifluormetil-4,5-diidro-1H-pirazol-1-il]-5-[3-alquil(aril/heteroaril)-5-hidróxi-5-trifluormetil-4,5-diidro-1H-carbonilpirazol-1-il]piridinas (2), sendo alquila = CH3, arila = C6H5, 4-OCH3C6H4, 4,4-BiPh e h
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/04/2012
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3. ANÁLISE ESTRUTURAL DE COMPLEXOS DERIVADOS DE TELÚRIO / STRUCTURAL ANALYSIS OF TELLURIUM BASED COMPLEXES
Este trabalho apresenta a síntese e a análise estrutural de diferentes classes de complexos derivados de telúrio, com a obtenção de zwitterions, polímeros de coordenação, e também, complexos heteronucleares, a partir de ditelureto de bis-4-piridila (4) e do ligante N, N, N, N-tetraetil-N,N-piridina-2,6- dicarbonil-bis(tioureia) (12). Os ligantes uti
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 18/03/2011
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4. Preparation and characterization of a chemically sulfated cashew gum polysaccharide
A goma do cajueiro (GC) foi sulfatada em piridina:formamida usando ácido clorossulfônico como reagente. A confirmação da sulfatação foi obtida por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) pelo aparecimento da frequência de vibração em 1259 cm-1 devido ao estiramento assimétrico S=O. Os graus de sulfatação foram de 0,02,
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-10
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5. Acao antioxidante de flavonoides modificados.
O objetivo deste trabalho foi verificar o efeito antioxidante de derivados flavonoidicos da quercetina, naringenina, morina, e rutina, isolados da cultivar de soja UFV-5. Apos acetilacao com anidrido acetico e piridina, e metilacao com diazometano, esses compostos foram analisados para determinacao de acao antioxidante por meio dos indices de acidez, iodo e
Pesquisa Agropecuaria Brasileira. Publicado em: 2011
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6. Synthesis of a novel series of 4-arylpiperazinyl derivatives linked to a 2-(pyridin-3-yl)-1H-benzimidazole as new Delavirdine analogues
A síntese de uma série de arilpiperazinas ligadas à estrutura 2-(piridina-3-il)-1H-benzo[d]imidazol, através de um linker alquílico é relatada. Os novos derivados 1-(2-(4-arilpiperazina-1-il)alquil)-2-(piridina-3-il)-1H-benzimidazol são estruturalmente relacionados à droga anti-HIV-1 Delavirdina e pertencem à família bis(heteroaril)piperazinas (BHA
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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7. On the one pot syntheses of chromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxylate and chromeno[3,4-c]pyridine-3-carboxylate and dihydropyridines
Os cromenos, dihidropiridinas e piridinas substituídos têm-se revelado importantes na síntese de compostos com propriedades farmacológicas interessantes. Consequentemente, achamos importante a síntese de cromenopiridinas e cromenodihidropiridinas (ou seja, anéis fundidos do cromeno e da dihidropiridina ou da piridina) de forma a pesquisar a sua ativida
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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8. Estudo da adição de nucleófilos de carbono sililados a íons n-acilpiridínios
A primeira parte deste trabalho consiste no estudo da regiosseletividade nas reações de nucleófilos de carbono sililados com faces homotópicas a íons N-acilpiridínios. Foram realizados experimentos com controle de temperatura e solvente a fim de estabelecer uma boa condição para a geração dos íons N-acilpiridínios, bem como para as reações de a
Publicado em: 2010
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9. Estudo da complexação da 5-amino-6-bromo-8-hidroxi-1,4-naftoquinona com metais de transição
Os derivados substituídos das 1,4-naftoquinonas podem coordenar-se a metais e assim, apresentar aplicações em diferentes áreas, como por exemplo, em biologia e química analítica. Neste trabalho foi estudada a coordenação da 5-amino- 6-bromo-8-hidróxi-1 ,4-nattoquinona aos íons metálicos divalentes Ni", Cu", Co", VO" e Pd" e averiguado seu potencia
Publicado em: 2010
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10. Líquidos iônicos em processos de extração seletiva de compostos aromáticos, nitrogenados e sulfurados em frações de petróleo
A reação de N-alquil-imidazol com ésteres de ácidos alcanosulfônicos a temperatura ambiente resulta em 1,3-dialquil-imidazólio alcano-sulfonatos como sólidos cristalinos em alto rendimento. Os ânions alcano-sulfonatos podem ser facilmente substituídos por uma série de outros ânions [BF4 −, PF6 −, PF3(CF2CF3)3 −, e N(CF3SO2)2 −]. A pureza (
Publicado em: 2009
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11. Green and roasted arabica coffees differentiated by ripeness, process and cup quality via electrospray ionization mass spectrometry fingerprinting
A habilidade da técnica de espectrometria de massas com infusão direta e ionização por eletronebulização (IES-EM), nos modos de íons positivos e negativos, foi avaliada na diferenciação de cafés Arábica verdes e torrados e com diferentes estágios de amadurecimento (verde, maduro e passado), processo pós-colheita (seco, úmido e semi-úmido) e ca
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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12. Derivatization of enolic OH of piroxicam: a comparative study on esters and sulfonates
Vários ésteres e sulfonatos derivados da piroxicam foram preparados por acilação e sulfonação da hidroxila fenólica da piroxicam. Todos os compostos foram avaliados quanto à estabilidade química e às propriedades de inibição da ciclooxigenase. Os dados sugeriram que os ésteres poderiam ser o ponto de partida para o desenvolvimento de fármacos e
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2008