Pirimidinas
Mostrando 1-12 de 30 artigos, teses e dissertações.
-
1. Endoftalmite fúngica pós-operatória causada por Trichosporon asahii tratada com voriconazol
RESUMOEndoftalmite fúngica pós-operatória é uma complicação rara mas devastadora da cirurgia de catarata. A vitrectomia e injeção intravítrea de anfotericina B, bem como agentes fungicidas sistêmicos, têm sido sugeridos como tratamentos ideais para endoftalmite fúngica. No entanto, esta terapia pode falhar em erradicar as espécies de fungos resi
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2015-08
-
2. Prevenção da Repolarização Cardíaca Prolongada e dos Efeitos Pró-arrítmicos Induzidos por Pazopanibe
Fundamento: Pazopanibe (PZP) pode induzir prolongamento da repolarização cardíaca e efeitos pró-arrítmicos, à semelhança de outros inibidores da tirosina quinase. Objetivos: Demonstrar prolongamento da repolarização cardíaca e efeitos eletrofisiológicos pró-arrítmicos induzidos pelo PZP, assim como investigar possíveis efeitos de metoprolol e
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 12/09/2014
-
3. Efficient synthesis of new biheterocyclic 5-[(5-Trifluoromethyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-1-propan-1-one-3-yl]-2-methyl-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines
Neste trabalho relatamos a ciclocondensação entre a 2-metil-7-trifluorometilpirazolo[1,5-a]pirimidino-5-propanoil hidrazida derivada da 2-metil-5-(metilpropanoato-3-il)-7-trifluorometilpirazolo[1,5-a]pyrimidina e doze versáteis 1,1,1-trifluoro-4-alcóxi-3-alquen-2-onas [F3CC(O)C(R²)=C(R¹)OMe onde R¹ = H, Me, (CH2)2CHCMe2, (CH2)2Ph, (CH2)2CO2Me, Ph, 4-M
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-08
-
4. Síntese de Pirimidinas derivadas de 7,7,7-trialo-4-metoxi-6-oxo-4- heptenoatos de metila e bi-heterociclos trifluormetilados / Synthesis of the Pyrimidines derivatives of methyl 7,7,7-trihalo-4- methoxy-6-oxo-heptenoates and bi-heterocyclic trifluoromethylated
Este trabalho descreve um método eficiente para a obtenção de pirimidinonas e pirimidinas trialometiladas a partir da reação de ciclocondensação [3+3] dos compostos (7,7,7-trialo-4-metoxi-6-oxo-4-heptenoatos de metila com uréia e diferentes amidinas fornecendo a série de pirimidinas e pirimidinonas 6-trifluormetil substituídas e 6- triclorometil su
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/02/2012
-
5. Estudos Genômicos de Flexibilidade e Energia Livre Associados à Distribuição de SNPs / Estudos Genômicos de Flexibilidade e Energia Livre Associados à Distribuição de SNPs
Os SNPs (single nucleotide polymorphism) sao mutac oes resultantes de uma substituic ao, inserc ao ou delec ao que ocorrem em uma unica base. Tais substituic oes sao perpetuadas quando ocorrem erros de pareamentos (mismatch) que nao sao corrigidos. Existem dois tipos de substituic ao: transic ao, quando ha trocas entre purinas (A e G) ou entre pirimidinas (C
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 09/06/2011
-
6. Planejamento de inibidores da enzima diidroorotato desidrogenase de Trypanosoma cruzi por biocalorimetria / Biocalorimetry as a tool for Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase inhibitors discovery
A doença de Chagas, causada pelo protozoário flagelado Trypanosoma cruzi, é uma doença tropical que enseja morte/morbidade de milhões de pessoas na América Latina. Por processos migratórios, vem-se estendendo ao sul dos Estados Unidos, Canadá, Europa, Austrália e Japão. Essa doença tem sido considerada super-negligenciada pela indústria farmacêu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/03/2011
-
7. Estudos bioquímicos e genéticos da enzima uridina fosforilase-1 humana (E.C. 2.4.2.3)
A uridina fosforilase (UP) é uma enzima chave na rota de salvamento das pirimidinas, catalisando a fosforólise reversível de uridina a uracil e ribose-1- fosfato (R1P). A UP humana do tipo 1 (hUP1) é um alvo molecular para o desenho de inibidores com a finalidade de aumentar os níveis endógenos de uridina para resgatar os tecidos normais da toxicidade
Publicado em: 2010
-
8. Antioxidant and antimicrobial properties of 2-(4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-pyrimidine and 1-carboxamidino-1H-pyrazole derivatives
Cinco derivados de 4-trifluorometil-2-(5-aril-3-stiril-1H-pirazol-1il)-pirimidinas e seis 5-aril-3-estiril-1-carboxamidino-1H-pirazois previamente sintetizados foram avaliados de acordo com suas propriedades antioxidantes e antimicrobianas. Estas atividades foram avaliadas por ensaios de DPPH e HRP/luminol/H2O2 quimioluminescência e suas atividades antimicr
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
-
9. Uridina monofosfato quinase (EC 2.7.4.22) de Mycobacterium tuberculosis como alvo para desenvolvimento de drogas
A Tuberculose (TB), causada pelo Mycobacterium tuberculosis, permanece entre as principais causas de morte por doenças infecto-contagiosas no mundo e estima-se que um terço da população mundial esteja infectada. A co-infecção com o HIV e a emergência de TB resistente a múltiplas drogas representam um desafio a saúde pública e tem estimulado a pesqu
Publicado em: 2010
-
10. 2-methyl-7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines: highly regioselective synthesis and bromination
Este trabalho descreve a reação de ciclocondensação de 3-amino-5-metil-1H-pirazol com 1,1,1-tricloro-4-alcóxi-3-alquen-2-onas [CCl3C(O)CH=C(R¹)OR, onde R¹/R = H/Me, Me/Et, Et/Me, Pr/Et, Bu/Me, iso-Bu/Me] e β-dimetilaminovinil cetonas [R²C(O)CH=CHNMe2, onde R² = Ph, Ph-4-Me, Ph-4-F, Ph-4-Cl, Ph-4-Br, Ph-4-NO2, fur-2-il, tien-2-il, pirrol-2-il, pyrid
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
-
11. SYNTHESIS OF 1,2,4-TRIAZOL-5-YLAMINO PYRIMIDINES TRIFLUOROMETHYL SUBSTITUTED / SÍNTESE DE 1,2,4-TRIAZOL-5-ILAMINO PIRIMIDINAS TRIFLUORMETIL SUBSTITUÍDAS
This work describes the synthesis and characterization of fourteen 4-trifluoromethyl-2-[3-(pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-5-ylamino]pyrimidines (6, 7), from the cyclocondensation reaction of N-[3-(pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]guanidines (4, 5), a 1,3-dinucleophile precursor of the type (N-C-N), with 1,1,1-trifluoro-4-alkoxy-3-alken-2-ones (1), a versatile 1,3-d
Publicado em: 2009
-
12. HETEROCICLIZAÇÃO ENTRE 4-ALCÓXI-1,1,1-TRIFLÚOR-3-ALQUEN-2-ONAS E HIDRAZONAS: METODOLOGIAS SELETIVAS PARA A OBTENÇÃO DE HETEROCICLOS TRIFLUORMETILADOS / HETEROCYCLIZATION OF 4-ALKOXY-1,1,1-TRIFLUORO-3-ALKEN-2-ONES WITH HYDRAZONES: SELECTIVE METHODS FOR THE SYNTHESIS OF TRIFLUOROMETHYLATED HETEROCYCLES
Esta tese descreve diversas metodologias para a síntese regiosseletiva de heterociclos trifluormetilados a partir de 4-alcóxi-1,1,1-triflúor-3-alquen-2-onas e hidrazonas. Na primeira parte do trabalho, uma série de (E)-2-[N-benzil(1-feniletil) idenohidrazino]-4-trifluormetilpirimidinas inéditas foi obtida de maneira convergente a partir da ciclocondensa
Publicado em: 2009