Pirrois
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1. Síntese de 3-Trifluoracetil-1H-pirróis N-Aril Substituídos. / Synthesis of N-Aryl Substituted 3-Trifluoracetyl-1H-pyrroles
Este trabalho apresenta uma nova estratégia sintética simples e versátil para a preparação de uma série inédita de 3-trifluoracetil-1H-pirróis N-aril substituídos. Os pirróis foram obtidos a partir da reação do 3-trifluoracetil-4,5-diidrofurano com aril aminas de fórmula geral ArNH2, sendo Ar= C6H4, 2-MeO(C6H4), 3-MeO(C6H4), 4-MeO(C6H4), 2-Me(C6
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/07/2011
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2. Síntese de 3-Trifluoracetilpirróis N-Substituídos / Synthesis of N-Substituted 3-Trifluoroacetyl-Pyrroles
Este trabalho apresenta uma nova estratégia sintética one-pot simples e versátil para a preparação de uma série inédita de 3-trifluoracetilpirróis Nsubstituídos. Os pirróis foram obtidos a partir da reação do 3-trifluoracetil-4,5-dihidrofurano com aminas primárias (RNH2, onde R = H, CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, (CH2)2OH, CH2(C5H4N), CH2(C6H5), dentre
Publicado em: 2008
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3. Indium(III)-catalyzed synthesis of N-substituted pyrroles under solvent-free conditions
Vários pirróis N-substituídos foram sintetizados pela reação de γ-dicetonas (R¹C(O)CH2CH2C(O)R²: R¹, R² = Me, Ph) com aminas (RNH2: R = Alkyl, Aryl, TsNH) ou diaminas (1,6-diaminohexano and 1,2-diaminoetano) na presença de tribrometo de índio, tricloreto de índio ou trifluorometanossulfonato de índio a temperatura ambiente e sem solventes. O pr
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2008
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4. Sintese, estrutura, reatividade e propriedades de ions convencionais, distonicos e não-classicos na fase gasosa
A espectrometria de massas pentaquadrupolar, aliada à cálculos teóricos é utilizada na síntese, elucidação estrutural, na análise da reatividade intrínseca e na obtenção de dados termodinâmicos de íons na fase gasosa. No primeiro capítulo, os 1-Aza- e 2-Aza-1,3-butadienos foram gerados em suas formas protonadas e suas estabilidades na fase gaso
Publicado em: 2000
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5. Estudo das reações de X diazocetonas com enaminonas. Reatividade e utilidades sinteticas. Novo metodo de sintese de pirrois
The diazodiphenylethanone (1) reacts with the acyclic enaminones 2 to form the products of diphenylketene electrophilic attack on the Ca (3) and/or the nitrogen (4 and 5) position of the enaminone system. The cyclic enaminones 6 showed greater preference for reaction on nitrogen to form products 12 in comparison to Ca reaction products (13). The reactivities
Publicado em: 1988