Pirrolidinas
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1. Influência do buflomedil e do sildenafil na sobrevivência de retalhos randomizados em ratos: estudo experimental
INTRODUÇÃO: A insuficiência no aporte sanguíneo e a consequente disfunção gerada no fluxo da microcirculação são consideradas causas dominantes de sofrimento de um retalho cirúrgico. Várias drogas vasoativas têm sido testadas para o tratamento farmacológico da isquemia tecidual, porém com graus variáveis de sucesso. Este estudo teve como objet
Revista Brasileira de Cirurgia Plástica. Publicado em: 2011-09
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2. Efficient synthesis of new 1-[Alkyl(aryl)]-5-(3,3,3-trihalo-2-oxopropylidene)pyrrolidin-2-ones
Este trabalho mostra a síntese, em bons rendimentos (57-95%), de duas séries de 1-alquil(aril)amino-2-oxo-5-(2-oxo-3,3,3-trialopropiliden)-pirrolidinas 5 e 6, a partir dos intermediários 4-[alquil(aril)amino]-6-oxo-7,7,7-trialo-4-hepteno-atos de metila 3 e 4 obtidos por substituição da metoxila-beta nos precursores 4-metoxi-6-oxo-7,7,7-trialo-4-heptenoa
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2008
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3. Heck arylation reaction with arenediazonium salts : applications in the total synthesis of polyhydroxylated prolines and pyrrolidines, rolipram and baclofen analogues, and in the formal synthesis of prepolycitrin A and polycitrin A / Reação de arilação de Heck com sais de arenodiazonio : aplicações nas sinteses totais de prolinas e pirrolidinas poliidroxiladas, rolipram e analogos do baclofeno, e na sintese formal de prepolicitrina A e policitrina A
The Heck-Matsuda arylation reaction is a valuable and extremely versatile synthetic procedure for carbon-carbon bond formation, based on the coupling of an olefin with an arenediazonium salt in the presence of a zerovalent palladium organometallic specie. Recently, the use of this reaction has been gaining space in total syntheses, demonstrating its viabilit
Publicado em: 2008
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4. "Adição diastereosseletiva de enolatos de titanio a ions N-aciliminio ciclicos : estudos visando a sintese de alcaloides e a sintese assimetrica do farmaco cloridrato de (+)-fenidato de metila"
The Mannich-like addition of chiral and achiral titaniun enolates derived from N- propionyl oxazolidin-2-ones to 5- and 6- membered N-acyliminium ions afforded 2- substituted pyrrolidines in moderate to good diastereoisomeric ratio (5:1 to 14:1) while lower diastereoselection was generally observed in the formation of the corresponding 2- substituted piperid
Publicado em: 2004
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5. ReaÃÃes de cicloadiÃÃo 1,3-dipolar de enecarbamatos e enamidas endocÃclicas de 6 membros com n-Ãxidos de nitrila. sÃntese e avaliaÃÃo das atividades antiinflamatÃrias e antimicrobiana de derivados isoxazolÃnicos bicÃclicos piperidÃnicos
Enecarbamatos e enamidas endocÃclicas sÃo versÃteis substÃncias para a sÃntese de biciclos e heterociclos contendo nitrogÃnio, que apresentam importantes atividades biolÃgicas. Embora conhecidos um grande nÃmero de reaÃÃes de cicloadiÃÃo 1,3-dipolar, de Ãxidos de nitrila com substÃncias que possuem ligaÃÃes duplas, a utilizaÃÃo de enecarbam
Publicado em: 2003
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6. Ciclofuncionalização de β,-enamino Ésteres e β-hidróxi ésteres / Electrophilic cyclization of alkenyl-substituted β-enamine esters and β-hydroxy esters
Nosso grupo de pesquisa vem se dedicado, há vários anos, ao estudo das reações de ciclização eletrofílica de substratos insaturados que contêm um nucleófilo interno (oxigênio ou nitrogênio). Este trabalho teve como objetivo obter derivados de éteres cíclicos de cinco e seis membros diferentemente funcionalizados. Compostos 1,3-dicarbonílicos e
Publicado em: 2002
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7. The stereochemistry of the addition of chlorotitanium enolates of N-acyl oxazolidin-2-ones to 5- and 6- membered N-acyliminium ions
A adição estereosseletiva de enolatos de titânio derivados de N-aciloxazolidin-2-onas a ions N-acilimínios de 5- e 6-membros forneceu pirrolidinas 2-substituídas em proporção diastereoisomérica de moderada a boa (5:1-14:1) enquanto diastereosseletividade inferior foi observada na formação das piperidinas 2-substituídas correspondentes. O curso est
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2001-10
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8. Estudo da seletividade facial das reações de oxidação da dupla ligação de enecarbamatos endociclicos e aplicações sinteticas
Reações de oxidação com dimetildioxirano de enecarbamatos endocíclicos enriquecidos enantiomericamente de 5 e 6 membros foram realizadas, visando a construção de pirrolidinas e piperidinas poliidroxiladas de importância bioquímica. A boa diastereosseletividade facial obtida (92%) para o enecarbamato endocíclico de 6 membros (3.4) foi comprovada pel
Publicado em: 2000
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9. Obtenção de um anel azepinico a partir do D-glucitol
Nos últimos anos têm sido crescente o interesse de se investigar novas rotas sintéticas para a obtenção de várias classes de alcalóides com atividade biológica pronunciada. Como exemplo, muitas piperidinas e pirrolidinas poliidroxiladas inibidoras de glicosidases (também conhecidas como iminoaçúcares), são usadas no tratamento de diabetes e outra
Publicado em: 2000
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10. Sintese de monossacarideos a partir de alfa-amino acidos
Pirrolidinas poliidroxiladas são também conhecidas como aza-açúcares e devido as suas atividades biológicas e farmacológicas significativas são alvos sintéticos de interesse. Alguns tipos de 2-metil-pirrolidinas poliidroxiladas são também chamadas de w-desóxi-aza-açúcares e são poderosos inibidores de L-fucosidases. Neste trabalho realizou-se a
Publicado em: 1998
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11. Oxidação diferenciada da dupla ligação enaminica de enecarbamatos endociclicos : sintese de alfa-aminoacidos conformacionalmente restritos
a-Aminoácidos não proteinogênicos apresentando baixa mobilidade conformacional são substâncias de grande interesse em biologia molecular, pois a menor entropia confere uma maior afinidade destes pelos respectivos receptores celulares. Adições nucleofílicas à ligação dupla de enecarbamatos cíclicos tem proporcionado uma metodologia eficiente na pr
Publicado em: 1996
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12. Avaliação do acido S-(+)-O- acetil-mandelico como auxiliar quiral na adição de aliltrimetilsilano a ions N-aciliminios ciclicos derivados da pirrolidina e piperidina
Nos últimos anos, a adição intermolecular de nucleófilos a íons N-acilimínios tem sido largamente empregada na síntese de alcalóides biológicamente ativos. Neste trabalho descrevemos a adição do nucleófilo aliltrimetilsilano (22) a íons N-acilimínios 21 gerados "in situ" pela ação de ácidos de Lewis sobre as metoxiamidas 18, provenientes da
Publicado em: 1995