Polimorfismos De Um Unico Nucleotideo
Mostrando 1-12 de 57 artigos, teses e dissertações.
-
1. Associação do Genótipo e Fenótipo da Paraoxonase-1 com Angiografia Positiva para Doença Arterial Coronariana
Resumo Fundamento Tem sido demonstrado que um aumento dos níveis séricos de PON1 é protetor contra vários distúrbios. Foi relatado que vários polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs, single nucleotide polymorphisms ) do gene PON1 estão associados a níveis e atividade de proteínas enzimáticas séricas. Objetivos Investigar a associação de S
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2022
-
2. Expression pattern of CRYAB and CTGF genes in two pig breeds at different altitudes
RESUMO Porcos tibetanos são caracterizados por diferenças fenotípicas significativas em relação aos porcos de planície. Nosso estudo anterior demonstrou que os genes CRYAB e CTGF eram expressos diferentemente nos tecidos do coração entre os porcos tibetanos (raça das terras altas) e Yorkshire (raça das terras baixas), indicando que eles poderiam pa
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. Publicado em: 2022
-
3. Polimorfismos do gene IRF6 em pacientes brasileiros com fenda labial não sindrômica com ou sem fenda palatina
Resumo Introdução: As fendas orofaciais não sindrômicas possuem uma etiologia complexa devido à contribuição de fatores de risco genéticos e ambientais, assim como a interação entre eles. Dentre os mais de 15loci de susceptibilidade para as fendas orofaciais não sindrômicas com considerável suporte estatístico e biológico, o IRF6 é o gene ma
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2020-12
-
4. Modelo de predição diagnóstica para discinesias induzidas por levodopa na doença de Parkinson
Resumo Introdução: No momento, não há métodos para se predizer o desenvolvimento de discinesias induzidas por levodopa (DIL), uma frequente complicação do tratamento da doença de Parkinson (DP). Preditores clínicos e polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) têm sido associados às DIL na DP. Objetivo: Investigar a associação entre variávei
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2020-04
-
5. Associação de polimorfismos de único nucleotídeo com a endometriose em uma população brasileira
Resumo Objetivo Investigar a associação de polimorfismos genéticos em genes candidatos ou regiões candidatas com o desenvolvimento da endometriose em mulheres brasileiras. Métodos Um total de 30 mulheres com diagnóstico de endometriose, com idade entre 25 e 64 anos, participaram da presente pesquisa, bem como 30 mulheres controle, na mesma faixa et�
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 2020-03
-
6. Association of glutamate metabotropic receptor polymorphisms and sensorineural hearing loss in adults of different age groups
Resumo Introdução: A perda auditiva neurossensorial é um desafio comum no mundo todo, inclui uma parte da população jovem. Embora haja muitos relatos que associem o gene do receptor metabotrópico de glutamato 7 com perda auditiva neurossensorial, não há relato, até a presente data, sobre a associação de polimorfismos do receptor metabotrópico de
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 07/11/2019
-
7. Validation of a customized subset of SNPs for sheep breed assignment in Brazil
Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a utilidade de um subconjunto de 18 polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) para a certificação das raças de ovinos Crioula Brasileira, Morada Nova (MN) e Santa Inês (SI). Dados de 588 animais foram analisados com o programa Structure. Em 82% dos casos, observou-se designação racial correta com confian�
Pesq. agropec. bras.. Publicado em: 06/05/2019
-
8. Genotyping of South American clinical isolates of Pythium insidiosum based on single nucleotide polymorphism-based multiplex PCR
RESUMO: O objetivo deste estudo foi genotipar isolados clínicos de Pythium insidiosum da América do Sul utilizando polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) de sequências de rDNA. Anteriormente, um multiplex-PCR baseado em SNP foi capaz de distinguir P. insidiosum em três diferentes clados. Dessa forma, utilizamos este método para avaliar isolados cl�
Cienc. Rural. Publicado em: 17/01/2019
-
9. Identificação de polimorfismos de nucleotídeos únicos em ovinos Santa Inês e Dorset através do gene da proteína priônica
RESUMO: Scrapie é uma encefalopatia espongiforme transmissível que afeta ovinos e caprinos, resultante do acúmulo de uma isoforma anormal da proteína priônica no sistema nervoso central. A resistência ou susceptibilidade está relacionada a diversos fatores, tais como, a cepa do agente infectante, o grau de exposição e o polimorfismo de nucleotídeo
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2018-04
-
10. Identificação de QTL associados a características agronômicas, morfológicas e fisiológicas em cevada sob condições de sequeiro, usando marcadores SNP
RESUMO. Cevada (Hordeum vulgare L.) é uma cultura modelo para a avaliação genética dos mecanismos de tolerância à seca; a ameaça mais importante para a produção agrícola a nível mundial. Objetivou-se identificar polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) associados a características agronômicas, morfológicas e fisiológicas numa população de
Acta Sci., Agron.. Publicado em: 2017-09
-
11. Caracterização genética de genes para cor da pelagem do núcleo de conservação da ovelha Crioula no Brasil
Resumo: O objetivo deste trabalho foi identificar polimorfismo de nucleotídeo único (SNPs) em dados de ressequenciamento dos genes MC1R, ASIP e TYRP1, obtidos de ovelhas Crioulas (Ovis aries) com cores de pelagem distintas. Polimorfismos nos genes ASIP (agouti-signaling protein), MC1R (melanocortin 1 receptor) e TYRP1 (tyrosinase-related protein 1) foram a
Pesq. agropec. bras.. Publicado em: 2017-08
-
12. Falta de associação entre o polimorfismo genético do FTO, AKT1 e AKTIP e o sobrepeso e a obesidade infantis
Resumo Objetivo A obesidade é uma doença crônica sustentada por fatores ambientais e genéticos. Estudos epidemiológicos documentaram que maior ingestão de energia e um estilo de vida sedentário, bem como a contribuição genética, são forças por trás da epidemia de obesidade. O conhecimento sobre a interação entre os componentes genéticos e am
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2016-10