Quimiosseletividade
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1. Aplicação de zeólita beta na catálise da reação de alilação visando formação de novas ligações C-C
Resumo Este estudo descreve a formação de novas ligações C-C através da reação de alilação de diferentes aldeídos promovida pela zeólita beta. Este método ecologicamente amigável foi caracterizado por sua eficiência, versatilidade e quimiosseletividade, na formação de diferentes álcoois homoalílicos. Os álcoois homoalílicos foram obtidos
Cerâmica. Publicado em: 2020-09
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2. Investigação da seletividade de mono-oxigenases frente a substratos orgânicos de boro ou de selênio / Investigation on selectivity of mono-oxigenases in the presence of boron-containing or seleniun-containing organic compounds
Neste trabalho foi avaliada a seletividade (quimio ou enantiosseletividade) de quatro enzimas Baeyer-Villiger mono-oxigenases (BVMOs: PAMO, PAMO M446G, HAPMO e CHMO) frente a substratos contendo boro ou selênio. Inicialmente uma série de boro-acetofenonas foram submetidas à bio-oxidação catalisada por estas BVMOs. A enzima CHMO mostrou quimiosseletivida
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/05/2012
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3. Transformações de substratos terpênicos catalisadas por rutênio e heteropoliácidos: síntese de produtos de química fina
No presente trabalho, estudou-se a aplicação do H3PW12O40 (PW), o heteropoliácido mais forte da série Keggin, suportado em sílica para o rearranjo do óxido de estireno a fenilacetaldeído em fase líquida. Até então, observou-se que não houve tentativa em se utilizar heteropoliácidos como catalisadores para essa reação. Foi demonstrado que PW/SiO
Publicado em: 2011
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4. SÍNTESE DE HETEROCICLOS VIA REAÇÕES DE CICLOCONDENSAÇÃO DE a-ETILOXALIL E -PIRAZOLIL(ALQUIL) b-DIMETILAMINOENONAS COM 1,2- OU 1,3-DINUCLEÓFILOS / SYNTHESIS OF HETEROCYCLES VIA CYCLOCONDENSATION REACTIONS OF a-ETHYLOXALYL AND -PYRAZOLYL(ALKYL) b-DIMETHYLAMINOENONES WITH 1,2- OR 1,3-DINUCLEOPHILES
Chemoselective synthesis of ethyl 4-pirimidinecarboxylates and/or ethyl 5-pirimidineoxalates via cyclocondensation reaction of b-dimethylaminoenones [R1C(=O)C(=CNMe2)C(=O)CO2Et, where R1 = Ph, 4-MeC6H4, 4-MeOC6H4, 4-BrC6H4, 4-ClC6H4, 4-FC6H4, 4-O2NC6H4, 2-thienyl, benzo[b]furan-2-yl and CF3] with NCN 1,3- dinucleophiles such as benzamidine hydrochloride or 1
Publicado em: 2009
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5. Biocatalysis Reactions Using Cell Systems Righteous and Immobilized Enzymes for Saccharum officinarum Linn (Sugarcane) / Reações de Biocatálise Utilizando Sistemas de Células Íntegras e de Enzimas Imobilizadas de Saccharum officinarum Linn (Cana de Açúcar)
O presente trabalho relata a utilização do caldo de cana e suas enzimas imobilizadas como biocatalisadores em reações de redução e acetilação. Numa primeira parte, uma série de reações de redução utilizando como catalisador o sistema enzimático contido no caldo de cana (CC) foi realizada, tendo como substratos: acetofenona, 3-metoxi-acetofenona
Publicado em: 2008
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6. Hidroformilação de substratos monoterpênicos catalisada por complexos de ródio: síntese de produtos de interesse comercial e intermediários para a química fina
Na hidroformilação do linalol, foi usado o [Rh(COD)(OAc)]2 como precursor catalítico na presença de trifenilfosfina ou varias difosfinas, que resultou, principalmente, em uma mistura de isômeros cis e trans de um hemiacetal decorrente da ciclização intramolecular de um hidroxi-aldeído formado primariamente. Foi observado um efeito inesperado do ligan
Publicado em: 2008
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7. Chemoselective oxidation of benzophenazines by m-CPBA: n-oxidation vs. oxidative cleavage
Quimiosseletividade é observada, após reação de oxidação, utilizando-se m-CPBA, a partir da piranobenzo[a]fenazina e da furanobenzo[a]fenazina, derivadas, respectivamente da beta-lapachona e da nor-beta-lapachona. A fenazina pirânica forneceu macrolactonas, principalmente, enquanto a fenazina furânica conduziu a um único produto: o N-8 óxido da fen
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2007
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8. Bi(OTf)3 or Bi(TFA)3 catalyzed efficient, regio- and chemoselectively synthesis of beta-hydroxy thioethers from aryl disulfides in the presence of zinc powder
Um método novo e conveniente foi desenvolvido para a síntese de beta-tioéteres com disulfetos arílicos e zinco em pó, na presença catalítica de Bi(OTf)3 e Bi(TFA)3 em acetonitrila. O presente método é bastante simples e tolera uma variedade de grupos ácidos protetores. Entretanto, disulfetos arílicos e benzílicos não fornecem os correspondentes
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-06
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9. 1-acetylvinyl acrylates: new captodative olefins bearing an internal probe for the evaluation of the relative reactivity of captodative against electron-deficient double bonds in Diels-Alder and Friedel-Crafts reactions
As olefinas captodativas 3a e 3b derivadas dos ácidos metacrílico e trans-crotônico foram preparadas. A presença de uma segunda ligação dupla na molécula, atuando como marcador interno, permitiu-nos comparar sua reatividade relativa em reações de Diesl-Alder e Friedel-Crafts. A reatividade foi avaliada com ciclopentadieno (6) atuando como dieno em c
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-06
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10. Reações de alilação de aldiminas catalisadas por complexos de titanio (IV) e InCl3
As aminas homoalílicas são importantes intermediários que podem ser convertidas em diversos compostos aminados de grande interesse acadêmico e industrial. Neste trabalho foi estudado o efeito de quantidades catalíticas de ácidos de Lewis e dos substituintes das aldiminas aromáticas 1 - 5 na reatividade dessa classe de compostos com o aliltri-n-butiles
Publicado em: 2004