Quirais Sintese Organica
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1. Emprego da organocatálise como uma ferramenta da química verde em reações de adição conjugada : estudos visando a síntese de anéis indólicos / Employment Organocatalysis as a tool of Green Chemistry in Conjugate Addition Reactions: Studies toward the Synthesis of Indole Rings.
A organocatálise emergiu como um poderoso paradigma sintético e acelerou o desenvolvimento de novos métodos para fazer diversas moléculas quirais. Além disso, as pequenas moléculas orgânicas quirais utilizadas para acelerar as reações assimétricas,como a L-prolina e seus derivados têm cada vez mais ganhado proeminência. No presente trabalho, fora
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/03/2012
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2. Síntese de β-Calcogenoaminas quirais via abertura regiosseletiva de Aziridinas em Líquidos Iônicos. / Synthesis of β-chalcogen amine derivatives from regioselective aziridine ring-opening in ionic liquids.
O presente trabalho tem por objetivo a síntese de β-Calcogenoaminas quirais derivadas de L-aminoácidos empregando uma metodologia simples, com apelo ambiental e com bons rendimentos. O protocolo utilizado envolveu a reação de abertura de aziridinas Nprotegidas com grupamentos Boc e Tosil (2a-g) utilizando zinco em pó, 10 L de HCl (1M), disseleneto
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/07/2011
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3. Seleno-carboidratos: síntese e avaliação preliminar da atividade biológica / Synthesis of seleno-carbohydrates and preliminary evaluation of biological activity
No presente trabalho foram desenvolvidas duas rotas sintéticas: uma para a preparação de uma série de seleno-carboidratos quirais, derivados da D-xilose e D-galactose, e outra aplicada à obtenção de glicoconjugados e dissacarídeos, onde as duas unidades básicas encontram-se ligadas por um átomo de selênio. Através de estratégias sintéticas simp
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 11/02/2011
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4. Síntese e uso de moléculas policíclicas tensas na preparação de catalisadores catiônicos de ródio para hidrogenação de olefinas pro-quirais
Neste trabalho sintetizou-se álcoois de moléculas policíclicas tensas e seus respectivos fosfinitos, cujo esqueleto básico é constituído de norbornanos e compostos endo-endo e exo-endo tetraciclododecanos, com o objetivo de usá-los na preparação de catalisadores catiônicos de Ródio. Utilizou-se o ácido α-acetamidocinâmico, uma olefina pró-quir
Publicado em: 2010
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5. Evaluation of lipases in the desymmetrization of meso-exo-3,5-dihydroxymethylenetricyclo [5.2.1.02,6] decane and the synthesis of chiral derivatives
A dessimetrização mais eficiente do composto meso-exo-3,5-dihidroximetilenotriciclo[ 5.2.1.02,6]decano foi com a lipase da Pseudomonas cepacia (PS–C ‘Amano’ II) em acetato de vinila, quando obteve-se alto rendimento químico (93%) e excelente excesso enantiomérico (ee ³ 99%), determinado por cromatografia gasosa em coluna quiral. Desse sistema quir
Publicado em: 2010
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6. Preparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural products
Este trabalho refere-se à síntese enantiosseletiva da dienona (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct- 1(8),3-dien-2-one. Este intermediário, pode ser reconhecido como um bloco de construção versátil para a síntese de uma grande variedade de compostos com esqueleto biciclo[3.3.0]octano. A estratégia sintética empregada aqui faz uso da reatividade inverti
Publicado em: 2010
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7. Preparação de oxazolidinas e tiazolidinas quirais contendo fósforo e selênio e sua aplicação em catálise assimétrica
A síntese enantiosseletiva de compostos de interesse biológico é de grande importância, devido às propriedades biológicas distintas que este enatiômeros podem vir a apresentar. Apesar de as formas enantiomericamente puras destes compostos serem comuns na natureza sua síntese nem sempre é trivial fazendo-se necessário o desenvolvimento de métodos e
Publicado em: 2009
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8. Reações de organocatálise com aminas quirais: aspectos mecanísticos e aplicações em síntese orgânica
The philosophy of organocatalysis is based on the utilization of organic compounds to catalyze organic transformations without the intervention of metals. This area has attracted much attention of the synthetic chemistry community on the last years, which can be confirmed by the explosion of published papers dealing with this subject. Phosphorus compounds, u
Química Nova. Publicado em: 2009
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9. Síntese enantiosseletiva da (S)-(-)-3-isopropenil-cicloexanona, (S)-(+)-5-isopropenilcicloexen-2-ona e (R)-(-)-isocarvona a partir do monoterpeno (S)-(-)-perilaldeído
A partir do monoterpeno (S)-(-)-perilaldeído (145) desenvolveu-se a preparação enantiosseletiva da (R)-(-)-isocarvona (4), da (S)-(+)-5-isopropenilcicloexen-2-ona (5) e da (S)-(-)-3-isopropenillcicloexanona (6). Estes compostos são blocos de construção importantes na preparação de produtos naturais e não-naturais biologicamente ativos. O álcool al�
Publicado em: 2009
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10. Imobilização da lipase de Burkholderia cepacia em nanopartículas magnéticas e sua applicação em resolução cinética de alcoóis secundários quirais / Immobilization of Burkholderia cepacia lipase on magnetic nanoparticles and its application in enzymatic kinetic resolution of chiral secondary alcohols
Esta dissertação apresenta um estudo de diferentes metodologias de imobilização (fisissorção, quimissorção com carboxibenzaldeído e quimissorção com glutaraldeído) da lipase de Burkholderia cepacia em nanopartículas magnéticas e sua aplicação na resolução cinética de alcoóis secundários racêmicos. O método de imobilização por fisisso
Publicado em: 2009
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11. Estudos para a síntese da viscosamina, de análogos oxigenados e de novos sais de piridínio quirais usando a reação de zincke
Este trabalho foi dividido em duas partes. A primeira parte trata da tentativa de síntese do alcalóide marinho viscosamina, um macrociclo de ocorrência natural, e de análogos oxigenados. A segunda parte trata da obtenção de sais de piridínio quirais inéditos. A reação de Zincke foi a alternativa escolhida para a realização da etapa chave que leva
Publicado em: 2008
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12. Catalytic enantioselective arylations: boron to zinc exchange as a powerful tool for the generation of transferable aryl groups
A transmetalação entre boro e zinco apresenta uma grande importância para diversas aplicações em síntese orgânica, uma vez que permite a formação de novas ligações carbono-carbono entre reagentes organometálicos e espécies eletrofílicas. A arilação direta de aldeídos e, mais raramente de cetonas, de maneira catalítica e enantiosseletiva, em
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2008