Reaaao De Barbier
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1. ReaÃÃo de alilaÃÃo do tipo Barbier de benzaldeidos substituÃdos mediada por estanho em meio aquoso
O estudo de reaÃÃes organometÃlicas ganhou novo impulso, a partir da dÃcada de 1980, com a descoberta de que algumas dessas reaÃÃes mediadas por metais poderiam ser realizadas na presenÃa de Ãgua. A partir de entÃo, a reaÃÃo de Barbier tem sido uma das mais estudadas com diversos metais, destacando-se o, Ãndio, zinco e estanho. Neste trabalho, a
Publicado em: 2007
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2. ReaÃÃes de barbier em meio aquoso com os Ãons imÃnio e diazÃnio como eletrÃfilos
ReaÃÃes de Barbier ocorrem entre um substrato eletrofÃlico, geralmente aldeÃdo ou cetona com haleto orgÃnico, promovidas por magnÃsio ou outro metal reativo, em meio anidro, em uma sà etapa. Devido ao crescente interesse na proteÃÃo ao meio ambiente, tÃm surgido mÃtodos alternativos para se realizar reaÃÃes tipo Barbier em meio aquoso, por ser u
Publicado em: 2005
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3. Estudo da regiosseletividade da reaÃÃo de barbier de aldeÃdos com haletos alÃlicos substituÃdos mediada por estanho
Este trabalho descreve as tentativas de otimizaÃÃo da reaÃÃo tipo Barbier com 4-bromocrotonato de etila e brometo de crotila com aldeÃdos mediada por estanho em meio aquoso e orgÃnico, visando a formaÃÃo do regioisÃmero α. Diversas condiÃÃes experimentais foram testadas, sendo avaliada o efeito do solvente, tempo de reaÃÃo, pH do meio reaci
Publicado em: 2005
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4. Estudo mecanÃstico da sÃntese de alquilfenilselenetos pela reaÃÃo tipo Zn-Barbier em meio aquoso
Realizou-se uma detalhada investigaÃÃo que possibilite a compreensÃo dos detalhes intrÃnsecos da reaÃÃo de Barbier em meio aquoso na sÃntese de alquilfenilselenetos, culminando com a formulaÃÃo de um mecanismo para a mesma. Para isso utilizou-se um relÃgio radicalar ciclopropilcarbinil como haleto orgÃnico, na reaÃÃo de Barbier, nas condiÃÃes
Publicado em: 2002