Reacao De Ciclocondensacao
Mostrando 1-12 de 18 artigos, teses e dissertações.
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1. HIDAZIDA 6-HIDRAZINONICOTÍNICA: SÍNTESE QUIMIO E REGIOSSELETIVA DE PIRIDINOHIDRAZONAS, ÁCIDOS PIRAZOLIL-NICOTÍNICOS E HETEROCICLOS DERIVADOS / 6-HYDRAZINONICOTINIC ACID HYDRAZIDE: CHEMO AND REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF PYRIDINE-HYDRAZONES, PYRAZOLYL-NICOTINIC ACIDS AND HETEROCYCLIC DERIVATIVES
Este trabalho descreve, inicialmente, o estudo de métodos de hidrólise para a ligação amídica [C(O)-N] em 2-[3-alquil(aril/heteroaril)-5-hidróxi-5-trifluormetil-4,5-diidro-1H-pirazol-1-il]-5-[3-alquil(aril/heteroaril)-5-hidróxi-5-trifluormetil-4,5-diidro-1H-carbonilpirazol-1-il]piridinas (2), sendo alquila = CH3, arila = C6H5, 4-OCH3C6H4, 4,4-BiPh e h
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/04/2012
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2. Síntese de Pirimidinas derivadas de 7,7,7-trialo-4-metoxi-6-oxo-4- heptenoatos de metila e bi-heterociclos trifluormetilados / Synthesis of the Pyrimidines derivatives of methyl 7,7,7-trihalo-4- methoxy-6-oxo-heptenoates and bi-heterocyclic trifluoromethylated
Este trabalho descreve um método eficiente para a obtenção de pirimidinonas e pirimidinas trialometiladas a partir da reação de ciclocondensação [3+3] dos compostos (7,7,7-trialo-4-metoxi-6-oxo-4-heptenoatos de metila com uréia e diferentes amidinas fornecendo a série de pirimidinas e pirimidinonas 6-trifluormetil substituídas e 6- triclorometil su
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/02/2012
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3. Regiospecific synthesis of new fatty N-acyl trihalomethylated pyrazoline derivatives from fatty acid methyl esters (FAMEs)
Uma série de novas pirazolinas N-acil trialometiladas derivadas de ésteres metílicos de ácidos graxos foi sintetizada por reação de ciclocondensação entre hidrazidas graxas e 4-alcóxi-1,1,1-trialometil-3-alquen-2-onas. Ciclizações eficientes e regioespecíficas catalisadas por BF3·MeOH levaram aos produtos desejados em rendimentos de bons a excel
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 22/11/2012
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4. Síntese de 3-haloacetil-4-metilquinolinas utilizando líquido iônico sob irradiação de micro-ondas / Microwave-assisted synthesis of 3-haloacetyl-4- methylquinolines in ionic liquid
Neste trabalho é descrita a síntese de uma série de 3-haloacetil-4-metilquinolinas a partir da reação de ciclocondensação de 4-alcoxivinil cetonas [R1C(O)CH=C(R2)(OCH3), onde R1 = CF3, CCl3, CHCl2, CF2Cl, CF2CF3 e R2 = Me, Et, Pr, Bu, i-Bu, i-Pent] com 2-aminoacetofenona. As condições reacionais utilizadas para a obtenção dos compostos heterocícl
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/07/2011
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5. SÍNTESE DE 1-ARIL-4-[(DIMETILAMINO)METILENO] PIRROLIDINO-2,3,5-TRIONAS UTILIZANDO IRRADIAÇÃO DE MICRO-ONDAS / MICROWAVE-ASSISTED SYNTHESIS OF 1-ARYL-4 [(DIMETHYLAMINO) METHYLENE] PYRROLIDINE-2,3,5-TRIONE
A síntese de uma série de 4-(dimetilamino)metileno-1-aril-pirrolidino-2,3,5-triona foi realizada a partir da reação de ciclocondensação da b-enaminodicetona [Cl3C(O)C(=CHNMe2)C(O)CO2Et] com derivados da anilina [R = Ph, 3-Me-C6H4, 3- MeO-C6H4, 3-HO-C6H4, 4-Me-C6H4, 4-F-C6H4, 4-Cl-C6H4, 4-Br-C6H4, 4-O2N-C6H4, 4- MeCO-C6H4]. As condições reacionais uti
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/02/2011
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6. Síntese e avaliação biológica de novas tetraidroacridinas quirais obtidas a partir de cetonas terpênicas
Neste trabalho descreve-se a síntese e a avaliação biológica de uma série de análogos quirais da 9-amino-1,2,3,4-tetraidroacridina, conhecida como tacrina, que é um importante fármaco utilizado no tratamento da doença de Alzheimer. Esses análogos foram obtidos através da reação de ciclocondensação do tipo Friedländer entre a antranilonitrila
Publicado em: 2011
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7. SÍNTESE DE 1,1-DIMETILETIL-1H-PIRAZÓIS EM LÍQUIDOS IÔNICOS / SYNTHESIS OF 1,1-DIMETHYLETHYIL-1H-PYRAZOLES IN IONIC LIQUIDS
Este trabalho descreve a síntese de uma série de pirazóis a partir da reação de enaminonas (RC(O)CH=CHNMe2 onde R = hexil, dimetoximetil, Ph, 4-Me-C6H4, 4-F-C6H4, 4-Cl-C6H4, 4-Br-C6H4, 4-O2N-C6H4, tien-2-il, fur-2-il, pirrol-2-il, piridin-2-il) com cloridrato de N-tert-butilhidrazina. A fim de estabelecer as melhores condições para a reação, foram t
Publicado em: 2010
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8. Highly regioselective synthesis of novel 1,4'-bipyrazoles
Este trabalho descreve a síntese de 1,4'-bipirazóis inéditos pela da reação de ciclocondensação de novas β-dimetilaminoenonas com as monoidrato de hidrazina, tert-butil hidrazina, fenil hidrazina, carboximetilhidrazina. Os produtos foram obtidos com alta regiosseletividade em rendimentos de bons a moderados (50-80%). A técnica de cristalografia de r
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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9. Síntese e avaliação biológica de novas tetraidroacridinas quirais obtidas a partir de cetonas terpênicas
Neste trabalho descreve-se a síntese e a avaliação biológica de uma série de análogos quirais da 9-amino-1,2,3,4-tetraidroacridina, conhecida como tacrina, que é um importante fármaco utilizado no tratamento da doença de Alzheimer. Esses análogos foram obtidos através da reação de ciclocondensação do tipo Friedländer entre a antranilonitrila
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2010
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10. Pyrazole synthesis under microwave irradiation and solvent-free conditions
Este trabalho descreve a síntese de 4,5-diidro-1H-pirazóis pela reação de ciclocondensação de hidrazinas [NH2NH-R², onde R² = CO2Me, Ph, CH2CH2OH] com 4-alcóxi-1,1,1-trifluor-3-alquen-2-onas [CF3C(O)CH=C(R¹)OR, onde R/R¹ = Et/H, Me/Me and Me/Ph] sob irradiação de micro-ondas utilizando um equipamento de micro-ondas para síntese e em condição
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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11. Aplicação de haletos metálicos como novos catalisadores na síntese de tacrina e análogos
A tacrina (4, 9-amino-1,2,3,4-tetraidroacridina), primeira droga aprovada nos EUA para o tratamento paliativo da doença de Alzheimer, apresenta elevada atividade farmacológica contra os sintomas dessa doença. Entretanto, devido aos efeitos colaterais apresentados pelo uso contínuo desse fármaco, como distúrbios gastrointestinais e hepatotoxicidade, vá
Publicado em: 2010
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12. Synthesis, chemical reactivity and fungicidal activity of pyrido[1,2-b][1,2,4]triazine derivatives
A síntese de alguns novos derivados de pirido[1,2-b][1,2,4]triazinas (2-12) foi obtida através da ciclocondensação de 4-aril-1,6-diamino-2-oxo-1,2-diidropiridina-3,5-dicarbonitrilas (1a, b) com compostos α,β-bifuncionais. Foram também preparadas pirido[1,2:2´,3´]triazino[5´,6´-f]triazinas (13-14). O comportamento de 1a, b frente às interações c
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009