Rearranjo De Curtius
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1. Hyphenating the curtius rearrangement with Morita-Baylis-Hillman adducts: synthesis of biologically active acyloins and vicinal aminoalcohols
Um rearranjo de Curtius, utilizando adutos de Morita-Baylis-Hillman como substrato, foi realizado em uma sequência que permitiu a síntese de várias hidroxi-cetonas (aciloínas) com uma grande diversidade estrutural e com bons rendimentos globais. Por sua vez, essas aciloínas foram transformadas em 1,2-amino-alcoóis de configuração relativa anti, atrav
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-08
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2. Reação de Morita-Baylis-Hillman em quimica organica. 1-Estudos mecanisticos por espectrometria de massas. 2-Sintese de farmacos, sintese diastereosseletiva de 1,2-amino-alcoois via rearranjo de Curtius / The Morita-Baylis-Hillman reaction in organic chemistry. 1-Mechanistic studies by mass spectrometry. 2-Synthesis of drugs, diastereoselective synthesis of 1,2-aminoalcohols via Curtis rearrangement
Esse trabalho de doutorado visou explorar a reação de Morita-Baylis- Hillman (MBH) nos aspectos relacionados ao seu mecanismo e a utilização de seus adutos, como substratos para síntese de moléculas com propriedades biológicas. Realizamos estudos mecanísticos dessa reação, utilizando ESI-MS, sendo possível, interceptar e caracterizar, em fase gaso
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/08/2009
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3. Synthesis of 2-oxazolidinones with potential antibacterial activity from Morita-Baylis-Hillman adducts / Sintese de 2-oxazolidinonas com potencial atividade antibacteriana, a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman
Este trabalho teve como objetivo sintetizar e avaliar a atividade biológica de algumas 2-oxazolidinonas. As oxazolidinonas são compostos versáteis utilizados na preparação de uma série de outras classes de compostos e são largamente utilizados como auxiliares quirais em sínteses orgânicas assimétricas. Biologicamente são de grande importância por
Publicado em: 2007
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4. An alternative approach to aminodiols from Baylis-Hillman adducts: stereoselective synthesis of chloramphenicol, fluoramphenicol and thiamphenicol
Descrevemos aqui uma nova interpretação para a espectros de banda larga da síntese estereosseletiva de antibióticos de adutos Baylis-Hillman. A estrategia é baseada na preparação de um eno-carbamato diretamente do aduto Baylis-Hillman, usando um rearranjo de Curtius. A hidroboração estereosseletiva fornece uma mistura de aminoalcools diasteroisomero
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-06
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5. Preparação de amino alcoois a partir de adutos de baylis-hillman : aplicação na sintese de antibioticos de largo espectro
A porção amino álcool vicinal é um constituinte estrutural comum em um vasto grupo de substâncias de ocorrência natural e sintética. A presença dessa porção em uma molécula permite que os grupos funcionais nela inseridos (amina e álcool) possam ser quimicamente manipulados através de reações de acilação, alquilação, oxidação, etc. Essa d
Publicado em: 2004