Regioquimica
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1. A regioquímica das reações de Diels-Alder de N-tosil para-benzoquinona iminas / The regiochemistry of the diels-alder reaction of n-tosyl para-benzoquinone imines
Neste trabalho foi realizado um estudo comparativo da reatividade de diferentes dienófilos: para-benzoquinonas, suas mono-oximas, suas mono-oximas tosiladas e as suas N-tosiliminas frente às reações de Diels-Alder com dienos simples. A síntese destes dienófilos foi realizada através de algumas modificações químicas a partir dos fenóis corresponden
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/02/2012
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2. Acoplamentos de Heck, Suzuki e Ullmann em compostos vinílicos: desenvolvimento de sistemas catalíticos e aplicação na síntese de fármacos
Este trabalho descreve a síntese de novas olefinas tri e tetrassubstituídas através da reação de Heck, do acoplamento de Suzuki e do acoplamento de Ullmann em substratos vinílicos. Esses compostos são intermediários sintéticos avançados na obtenção dos fármacos Z-tamoxifeno, tolterodina e atomoxetina. A reação de Heck em diarilolefinas foi est
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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3. Addition of thiols to phenylselenoalkynes using KF/Alumina under solvent-free conditions
Um método simples e eficiente foi desenvolvido para a hidrotiolação de fenilselenoalquinos utilizando KF/Al2O3 em meio livre de solvente. O método é geral e permite a preparação seletiva de (Z)-1-fenilseleno-2-organotio-1-alquenos a partir de tióis aromáticos e alifáticos em rendimentos de razoáveis a bons. A presença do grupamento organosselêni
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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4. HETEROCICLIZAÇÃO ENTRE 4-ALCÓXI-1,1,1-TRIFLÚOR-3-ALQUEN-2-ONAS E HIDRAZONAS: METODOLOGIAS SELETIVAS PARA A OBTENÇÃO DE HETEROCICLOS TRIFLUORMETILADOS / HETEROCYCLIZATION OF 4-ALKOXY-1,1,1-TRIFLUORO-3-ALKEN-2-ONES WITH HYDRAZONES: SELECTIVE METHODS FOR THE SYNTHESIS OF TRIFLUOROMETHYLATED HETEROCYCLES
Esta tese descreve diversas metodologias para a síntese regiosseletiva de heterociclos trifluormetilados a partir de 4-alcóxi-1,1,1-triflúor-3-alquen-2-onas e hidrazonas. Na primeira parte do trabalho, uma série de (E)-2-[N-benzil(1-feniletil) idenohidrazino]-4-trifluormetilpirimidinas inéditas foi obtida de maneira convergente a partir da ciclocondensa
Publicado em: 2009
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5. REAÇÃO DE β-DIMETILAMINOVINIL CETONAS COM HIDROXILAMINA: REGIOQUÍMICA DE FORMAÇÃO DE 4,5-DIIDROISOXAZÓIS E DE ISOXAZÓIS / REGIOCHEMISTRY STUDY OF THE ISOXAZOLE FORMATION FROM THE REACTION OF β-DIMETHYLAMINOVINYL KETONES AND HYDROXYLAMINE
Este trabalho descreve o estudo da regioquímica de formação de uma série de isoxazóis aril-, heteroaril- e haloalquil substituídos, a partir da reação de β- dimetilaminovinil cetonas e hidroxilamina. O precursor β-dimetilaminovinil cetona foi obtido a partir da reação de condensação de N,N-dimetilformamida dimetil acetal e a cetona subs
Publicado em: 2005
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6. Reaction of acyclic enaminones with methoxymethylene meldrum's acid: synthetic and structural implications
A reação de enaminonas com o derivado metoximetilênico do ácido de Meldrum forneceu N-adutos e/ou C-adutos das enaminonas, em rendimentos moderados a bons. A regioquímica da reação se revelou dependente do substituinte do nitrogênio da enaminona, e o C-aduto formado é precursor para 2-piridonas. A análise da difração de raios X de dois N-adutos r
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2003-01
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7. The Michael Reaction of Enaminones with N-(p-tolyl)-maleimide: Synthesis and Structural Analysis of Succinimide-enaminones
Succinimido enaminonas foram sintetizadas através da reação de enaminonas e a N-(p-toluil)-maleimida em rendimento moderado a bom. A ação antibacteriana destes compostos contra E. coli e S. aureus foi avaliada, mas a atividade antibacteriana não foi significativa. A regioquímica das succinimido enaminonas foi racionalizada empregando-se a teoria dos o
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2002-09
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8. Thallium trinitrate mediated ring contraction of cis-2-decalones
A reação de uma série de cis-2-decalonas com TTN em CH2Cl2 à temperatura ambiente foi investigada. As reações de contração de anel ocorreram com bons rendimentos, porém a regio- e a diastereosseletividade foram baixas. A influência de grupos alquílicos na regioquímica da reação depende da sua posição no anel decalínico.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2001-08
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9. Adição de IN3 a compostos carbonilados a, B insaturados : implicações mecanisticas e sinteticas
Este trabalho foi iniciado com o estudo da adição de IN3 ao acrilato de metila 1, uma vez que os dados químicos fornecidos pela literatura não são condizentes com a estrutura do único aduto de iodo azida 3 obtido na adição de IN3 a 1. A regioquímica de 3 permitiu a sugestão da participação de um mecanismo radicalar para a sua formação, diferent
Publicado em: 1997