Retinose Pigmentar
Mostrando 1-12 de 25 artigos, teses e dissertações.
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1. Estudos clínicos com uso de células-tronco para tratamento de doenças da retina: estado da arte
RESUMO As doenças degenerativas da retina, como retinose pigmentar, distrofia macular de Stargardt e degeneração macular relaciona à idade, são caracterizadas por perda irre versível da visão devido a danos diretos ou indiretos aos fotorreceptores. Não existem tratamentos eficazes, porém os estudos com células-tronco mostraram resultados promissore
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2020-04
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2. Achados de fundoscopia de pacientes diabéticos e/ou hipertensos
Resumo Objetivo: Analisar a prevalência de alterações na fundoscopia de pacientes portadores de Diabetes Mellitus (DM) e/ou Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) encaminhados ao Serviço de Referência de Oftalmologia, localizado em uma Unidade Básica de Saúde do município de Patos, Paraíba (PB). Metodos: Estudo de caráter descritivo, transversal
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2020-01
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3. Estudo das causas de cegueira e baixa de visão em uma escola para deficientes visuais na cidade de Bauru
RESUMO Objetivo: Analisar as causas de cegueira dos alunos do Lar Escola Santa Luzia Para Cegos no município de Bauru, Estado de São Paulo. ambém avaliamos e discutimos o grau de inserção social dos alunos e a facilidade de acesso à saúde e locomoção dos deficientes visuais. Métodos: Foi realizado estudo prospectivo, qualitativo e quantitativo co
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 01/07/2019
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4. Retinal dystrophies and variants in PRPH2
RESUMO | Este relato apresenta três pacientes com diagnóstico de distrofias maculares com mutações no PRPH2. Periferina 2, a proteína deste gene, é importante na morfogênese e estabilização do segmento externo dos fotorreceptores. Deficiências de periferina 2 causam apoptose celular. Além disso, variantes patogênicas no PRPH2 estão relacionadas
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2019-03
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5. Avaliação do perfil socioeconômico, formação profissional e estado de saúde de pessoas com deficiência visual
Resumo Objetivo: Verificar os aspectos socioeconômicos, a formação profissional, o nível de escolaridade e o estado de saúde de pessoas com deficiência visual. Métodos: Estudo transversal e descritivo com participação de 33 pessoas com deficiência visual, atendidas em uma Instituição Especializada para essa deficiência na cidade de Uberaba-MG,
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2017-10
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6. Retinose pigmentar na neurodegeneração associada à pantotenato quinase
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-10
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7. Síndrome de Charles Bonnet: características das alucinações visuais e diagnóstico diferencial
Objetivo:Apresentar uma série de oito casos da síndrome de Charles Bonnet (SCB).Método:Todos os pacientes foram avaliados por um oftalmologista e por um neurologista, tendo sido excluídos diagnósticos alternativos neurológicos e psiquiátricos.Resultados:Cinco pacientes eram homens (62,5%) e a média de idade foi de 52,3±16,0 anos. Do total de pacient
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-05
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8. Retinose pigmentar unilateral ou pseudorretinose pigmentar?: relato de caso
A retinose pigmentar unilateral é uma doença rara caracterizada pela perda de fotorreceptores e deposição de pigmento na retina sem acometimento do olho contralateral. Apesar de descrita há mais de cem anos sua existência ainda é questionada. Este artigo relata o caso de um paciente com alterações sugestivas de retinose pigmentar unilateral. Os aspe
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2013-12
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9. Implante intravítreo de liberação crônica de dexametasona (Ozurdex®) para o tratamento de edema macular por retinose pigmentar: relato de caso
Retinose pigmentar indica um grupo heterogêneo de doenças genéticas oculares raras em que tanto bastonetes quanto cones estão danificados, levando a um prognóstico ruim com eventual perda da visão. Descrevemos o caso de mulher de 22 anos com edema macular recorrente devido à retinose pigmentar. Obteve-se sucesso terapêutico após o tratamento com o i
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2013-12
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10. Tumor vasoproliferativo da retina
O tumor vasoproliferativo da retina é uma lesão rara, cujo principal diagnóstico diferencial é o hemangioma capilar da retina. O tumor tem natureza reacional. Pode ser idiopático ou secundário a outras doenças como: uveítes, retinose pigmentar, retinopatia da anemia falciforme, cirurgia prévia e retinopatia da prematuridade. Lesões sem exsudação
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2013-06
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11. Estudo clínico e padrão de herança em pacientes com retinose pigmentar
OBJETIVO: Realizar análise epidemiológica de pacientes com retinose pigmentar (RP), caracterizando aspectos clínicos da doença e o padrão de herança encontrado em nosso meio, de acordo com a presença ou não de síndrome de Usher. MÉTODOS: Foram estudados 155 pacientes com RP, tendo sido a amostra dividida em 2 grupos: grupo 1 (n=130), com pacientes
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2013-02
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12. Finding new approaches to treat retinitis pigmentosa caused by mutations in the photoreceptor rhodopsin. / Em busca de novos métodos de tratamento para a retinose pigmentar causada por mutações na rodopsina.
Retinitis Pigmentosa (RP) is an inherited disease that progressively leads to blindness. More than 150 mutations associated with RP are known in rhodopsin, causing its misfolding. This thesis tested the hypothesis that small molecules can rescue folded rhodopsin and/or reduce photoreceptor cell death. RP mutations, N15S and P23H, revealed differences in char
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 05/07/2012