Ribonucleosideos
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1. Fluoride modulates preosteoblasts viability and matrix metalloproteinases-2 and -9 activities
Neste estudo, buscou-se avaliar a influência do fluoreto (F) na viabilidade celular e atividade das metaloproteinases de matriz (MMP) -2 e -9 secretado pelos pré-osteoblastos. Pré-osteoblastos (linhagem celular MC3T3-E1 murina) foram cultivados em meio MEM suplementado com 10% de soro fetal bovino (FBS) e nucleosídeos/ribonucleosídeos sem ácido ascórb
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2012
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2. Avaliação da atividade anti-Leishmania in vitro de complexos Sbv-ribonucleosídeos em Leishmania (Leishmania) chagasi
No presente trabalho, foi avaliada a influência das nucleobases (guanina, adenina, citosina e uracila), sobre a atividade biológica in vitro dos complexos Sbv-ribonucleosídeos. A complexação do Sbv a purino-nucleosídeos, em especial a guanosina, influenciou na atividade citotóxica para macrófagos, nos níveis de incorporação de antimônio intracelu
Publicado em: 2010
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3. Simple method for fast deprotection of nucleosides by triethylamine-catalyzed methanolysis of acetates in aqueous medium
Este trabalho apresenta um método simples, rápido e eficiente para a desacetilação de ribonucleosídeos acetilados, a partir de metanólise catalisada por trietilamina em meio aquoso. As transformações assistidas por micro-ondas favoreceram sensivelmente a velocidade de reação e forneceram os nucleosídeos desprotegidos em altos rendimentos e sob con
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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4. Functional and structural characterization of nucleotidase SurE from Xyllela fastidiosa / Caracterização funcional e estrutural da nucleotidase SurE de Xyllela fastidiosa
A linhagem 9a5c da bactéria Xylella fastidiosa foi o primeiro fitopatógeno a ter seu genoma completamente sequenciado, o qual gerdu diversas informações sobre seu metabolismo e patogenicidade. Das orfs codificadas por esta bactéria, destaca-se; no presente trabalho, a XF0703, cuja proteína correlata (com 28,3 kDa) possui similaridade com proteínas Sur
Publicado em: 2009
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5. Synthesis and evaluation of the biological activity of new desoxinucleosides quinolonics, ribonucleosides pyrimido[5,4-c]quinolinics and derived new quinolinics containing tryazolics substitues / Síntese e avaliação da atividade biológica de novos desoxinucleosídeos quinolônicos, ribonucleosídeos pirimido[5,4-c]quinolínicos e novos derivados quinolônicos contendo substituintes triazólicos
Neste trabalho foram sintetizados os heterociclos 3-carbetoxi-4(1H)-quinolona 98a-98o contendo substituintes flúor, cloro, bromo, iodo, metil, metoxi e nitro nas posições 6 ou 7, em rendimentos de 72 a 87%. Estes foram sililados com N,O-bis(trimetilsilil)trifluoracetamida (BSTFA) sendo posteriormente submetidos à reação de acoplamento com 1-O-acetil-2,
Publicado em: 2004
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6. Estudos de Novas Metodologias Sintéticas para Heterocíclicos Quinolônicos, Triazólicos e Síntese de Catalisadores Quirais
In order to obtain quinolone nucleosides a new methodology based on construction of the heterocyclic ring at the carbohydrate moiety was devised. The carbohydrates: 1-methoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose (108), 1-methoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-β-D-ribofuranose (109a) and 1-methoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-p-toluenesulfony
Publicado em: 2004
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7. Síntese de Novos Nucleosídeos Quinolônicos não Naturais como Potenciais Agentes Antivirais / Synthesis of New Quinolonics Nucleosides no Natural by Antivirals Potential Agents
The interesting biological activities of synthetic quinoline derivatives as antibacterial and antiviral agents urged many research groups to construct numerous analogues of such compounds. Since the discovery of acyclovir as a potent and selective antiherpes virus agent, considerable interest has been focused in the synthesis of novel acyclonucleoside analog
Publicado em: 2003
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8. An Efficient and Short Route for the Synthesis of Reverse Pyrrole Ribonucleosides
Neste trabalho estão descritas as sínteses dos ribonucleosídeos pirrólicos reversos 5-C-(4-acetil-5-metil-pirrol-1-il)-2,3-O-isopropilideno-5-desoxi- beta-D-ribofuranosídeo de metila (10), 5-C-(4-etoxicarbonil-5-metil-pirrol-1-il)-2,3-O-isopropilideno-5-desoxi- beta-D-ribofuranosídeo de metila (11), 5-C-(4-acetil-5-metil-pirrol-1-il)-5-desoxi-beta-D-ri
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2002-06
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9. Efeito do imunoestimulador 8bromoguanosina no tratamento da leishmaniose murina
A capacidade imunoestimulatória dos ribonucleosídeos sintéticos com substituições nas posições 7 e/ou 8 foi comprovada em experimentos in vitro e tratamentos experimentais. Diante da evidência de que os parasitas do gênero Leishmania infectam macrófagos, possuindo um complexo mecanismo de escape e, não raro, os tratamentos convencionais são inefi
Publicado em: 2001