Sindrome De Denys Drash
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1. Achados clínicos e genéticos de cinco pacientes com anomalias relacionadas ao gene WT1
OBJETIVO: Descrever a variabilidade fenotípica das anomalias relacionadas ao WT1. MÉTODOS: Descrição das características clínicas e genéticas de cinco pacientes 46,XY com anomalias no WT1. RESULTADOS: Paciente 1: Recém-nascido com ambigüidade genital desenvolveu tumor de Wilms (TW) e insuficiência renal crônica (IRC), com óbito aos 10 meses. Dete
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-11