Sindrome Enxerto Versus Hospedeiro
Mostrando 1-5 de 5 artigos, teses e dissertações.
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1. Qual a abordagem inicial de um paciente com leucopenia?
Antiarrítmicos
Tocainida, procainamida, propranolol, quinidina
Antibióticos
Cloranfenicol, penicilinas, sulfonamidas, rifampicina, vancomicina, ison
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Doença enxerto versus hospedeiro aguda A- GVHD
A doença enxerto contra hospedeiro aguda (A-GVHD) é síndrome sistêmica que acomete pacientes transplantados de medula óssea que recebem linfócitos imuno-competentes. A fisiopatologia do fenômeno é complexa e envolve uma série de respostas de diversos efetores imunológicos a estímulos antigênicos naturais ou que são expressos devido ao dano tecid
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 07/06/2010
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3. Soro autólogo para doenças da superfície ocular
O soro autólogo tem sido adotado como uma nova abordagem para tratar síndrome do olho seco porque contém vitaminas, alguns fatores de crecimento e fibronectina que são considerados importantes contribuintes para integridade corneana e conjuntival. Colírio de soro autólogo é produzido sem preservativo. O soro é não-alérgico e suas propriedades bioqu
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2008-12
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4. Modelo experimental para síndrome enxerto versus hospedeiro em transplante de membro
A Síndrome Enxerto versus Hospedeiro (SEVH) é uma condição imune potencialmente fatal que ocorre quando linfócitos transplantados do órgão doador reconhecem como estranho o tecido do receptor e tenta destruí-lo. Este modelo tem como objetivo verificar a incidência de SEVH em transplantes alógenos de membro. Duas espécies, ratos ACI e Lewis, lócus
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2004-12
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5. Transplante alogênico de células progenitoras hematopoiéticas para síndrome mielodisplásica primária
Características e resultados de 52 pacientes com síndrome mielodisplásica (MDS) submetidos a transplante alogênico de células progenitoras hematopoiéticas (TCPH) foram analisados. A idade mediana foi de 30 anos (variação de 2-61 anos) e o tempo mediano entre o diagnóstico e transplante foi de dez meses (variação de 1-161 meses). Trinta e seis paci
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2004