Sindrome Miastenica
Mostrando 1-11 de 11 artigos, teses e dissertações.
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1. Botulism in the Brazilian Amazon: a life-threatening disease in a neglected population
Resumo Antecedentes O botulismo é uma síndrome neuroparalítica rara e potencialmente fatal causada pela bactéria anaeróbia gram-positiva formadora de esporosClostridium botulinum. O microrganismo produz uma neurotoxina que inibe a liberação pré-sináptica de acetilcolina na junção neuromuscular, levando clinicamente a uma síndrome miastênica. O
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. Síndrome miastênica de Lambert-Eaton: o 60° aniversário do artigo pioneiro de Eaton e Lambert
RESUMO Essa revisão histórica enfatiza a contribuição do Dr Lee M Eaton e do Dr Edward H. Lambert para o diagnóstico da síndrome miastênica no 60o aniversário do seu artigo pioneiro (JAMA 1957) para essa doença. Existem importantes marcos no artigo de Eaton e Lambert, como uma desordem da junção neuromuscular associada à neoplasia torácica e cri
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2018-02
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3. FDG-PET/CT na investigacao da sindrome miastenica de Lambert-Eaton
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-09
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4. Evento com aparente risco de morte recorrente como manifestação inicial de síndrome miastênica congênita
OBJETIVO: Alertar os pediatras sobre a necessidade de investigar criteriosamente a etiologia de eventos com aparente risco de morte recorrente. Não foram encontrados relatos associando tais eventos à miastenia congênita. DESCRIÇÃO DO CASO: Lactente de sete meses apresentando história de eventos com aparente risco de morte recorrente foi internado para
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2013-03
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5. Síndrome miastênica de Lambert-Eaton não paraneoplásica: uma breve revisão de dez casos
A síndrome miastênica de Lambert-Eaton (LEMS) é uma desordem imunomediada da transmissão neuromuscular pré-sinaptica, que mais frequentemente ocorre como efeito à distância de uma neoplasia, na forma paraneoplásica (P-LEMS), ou na forma não paraneoplásica (NP-LEMS); porém poucos estudos têm descrito as características da NP-LEMS. Nós analisamos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-12
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6. Estudo eletrofisiológico na síndrome miastênica congênita sináptica: deficiência da acetilcolinesterase da placa motora
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2009-06
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7. Correção cirúrgica do estrabismo na síndrome de Lambert-Eaton: relato de dois casos
A síndrome de Lambert-Eaton é um distúrbio autoimune raro e adquirido. Apresentamos duas pacientes com paresia do reto medial como única manifestação ocular. Após retrocesso do reto lateral e ressecção do reto medial, unilateral, ambas as pacientes apresentaram normalização da adução. Até onde sabemos, este é o primeiro relato de cirurgia para
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2009-02
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8. Adenocarcinoma pulmonar, dermatomiosite e síndrome miastênica de Lambert-Eaton: uma rara associação
A incidência das neoplasias pulmonares vem aumentando no Brasil e no mundo, provavelmente como resultado do aumento do tabagismo. Com o maior número de casos, surgem as apresentações atípicas. Relatamos o caso de um paciente do sexo masculino, 66 anos, tabagista e hipertenso, que apresentava quadro de fraqueza muscular proximal progressiva e, em dois me
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2008-05
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9. Estudo neurofisiológico na síndrome miastênica congênita do canal lento: relato de caso
A síndrome do canal lento é uma das síndromes miastênicas congênitas atribuída a desordem dinâmica do canal iônico do receptor de acetilcolina da junção neuromuscular. Descrevemos o caso de um homem de 25 anos com progressiva ptose palpebral e limitação da movimentação ocular desde infância, que evoluiu há 6 anos com piora da oftalmoparesia e
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2006-06
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10. Doenças neuromusculares
Objetivo: apresentar os dados essenciais para o diagnóstico diferencial entre as principais doenças neuromusculares, denominação genérica sob a qual agrupam-se diferentes afecções, decorrentes do acometimento primário da unidade motora (motoneurônio medular, raiz nervosa, nervo periférico, junção mioneural e músculo). Fontes dos dados: os aspect
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2002-08
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11. Miastenia gravis em um paciente com timoma medular invasivo: relato de caso
Os timomas são tumores caracterizados por grande heterogeneidade morfológica e comportamento clínico variável. Este tumor apresenta associações clínicas singulares, principalmente com doenças hematológicas e com a miastenia gravis. De acordo com a classificação de Müller-Hermelink, existem diferenças significativas entre as variedades histológi
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2000-12