Sindromes Epilepticas
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1. Cerebrospinal fluid analysis in patients with COVID-19-associated central nervous system manifestations: a systematic review
RESUMO Antecedentes: O comprometimento do sistema nervoso central (SNC) pode ocorrer em pacientes com COVID-19. O papel do exame do LCR nesses casos ainda não foi precisamente estabelecido. Objetivo: Foi realizada uma revisão sistemática dos achados do LCR em pacientes com COVID-19 e comprometimento do SNC. Métodos: Os parâmetros do LCR, incluindo an
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. A critical review and update on autoimmune encephalitis: understanding the alphabet soup
RESUMO As encefalites autoimunes compreendem um grupo de doenças mediadas por anticorpos contra antígenos de superfície neuronal ou sinapse, como canais iônicos ou receptores de neurotransmissores. Novas síndromes clínicas e os anticorpos a elas associados foram e ainda estão sendo caracterizados ao longo das últimas duas décadas. Dado que suas prin
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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3. A IMPORTÂNCIA DO RECONHECIMENTO DAS CRISES DISTÔNICAS FACIOBRAQUIAIS NAS DEMÊNCIAS RAPIDAMENTE PROGRESSIVAS
RESUMO Embasamento: A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é o protótipo de demência rapidamente progressiva (DRP). No entanto, é imperativo que sejam excluídas causas reversíveis de DRPs que possam simular doença priônica. A recente caracterização de síndromes neurológicas associadas a anticorpos direcionados contra antígenos de superfície neur
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2016-12
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4. Ausência de associação entre o polimorfismo G20210A (rs1799963) da protrombina e epilepsia mioclônica juvenil
Epilepsia mioclônica juvenil (EMJ) representa 26% das síndromes epilépticas idiopáticas generalizadas. Níveis elevados de atividade da trombina estão intimamente envolvidos no desenvolvimento de distúrbios neurológicos, incluindo epilepsia. A variante c.20210G>A (rs1799963) do gene de protrombina, que altera a estabilidade do RNAm, está associada co
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-04
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5. O dilema das sindromes epilepticas refratarias sem lesoes estruturais visiveis atraves da RM convencional. "Visao alem do alcance": e possivel confiar no que nao podemos ver?
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 01/12/2013
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6. Incidência de epilepsia e distúrbios convulsivos na infância e sua associação com determinantes sociais: um estudo de coorte de nascimento
OBJETIVO: Investigar a incidência e prevalência de epilepsia e distúrbios convulsivos na infância e sua relação com os determinantes sociais escolhidos. MÉTODOS: Estudo de coorte de nascimento de base populacional, com crianças nascidas entre 1/01 e 31/12/2003 na cidade de Passo Fundo (RS). Os dados foram coletados prospectivamente em duas etapas. Na
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2011-02
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7. Padrão ictal em crianças: uma revisão ilustrada
O conhecimento detalhado dos padrões eletrencefalográficos que acompanham crises epilépticas em crianças é essencial para a correta identificação de crises e síndromes epilépticas. Neste artigo apresentamos uma revisão dos padrões ictais de diferentes crises em crianças, ilustrando com exemplos coletados na nossa unidade de vídeo-eletrencefalogr
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2011
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8. Droga órfã: surgimento de um novo conceito
INTRODUÇÃO: A partir de 2007, quatro novas drogas anti-epilépticas foram aprovadas, o acetato de eslicarbazepina, lacosamida, rufinamida e estiripentol. Destas drogas, duas aparecem como drogas órfãs, ou seja, drogas desenvolvidas especificamente para o tratamento de uma síndrome-específica, sendo essas, o estiripentol, indicada na Síndrome de Dravet
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2011
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9. Revisão terminológica e conceitual para organização de crises e epilepsias: relato da Comissão da ILAE de Classificação e Terminologia, 2005-2009. Novos Paradigmas?
Introdução: A organização das crises epilépticas e epilepsias vem sendo descrita em classificações organizadas pela Liga Internacional contra a Epilepsia (International League Against Epilepsy, ILAE) há cerca de meio século. Segundo estes documentos iniciais aperfeiçoados na década de 1980, as crises foram divididas em focais ou generalizadas, de
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2011
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10. Possíveis interfaces entre TDAH e epilepsia
OBJETIVO: Identificar na literatura elementos para explicar uma possível associação entre o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e a epilepsia e orientar quanto ao manejo clínico dos pacientes que compartilham esses transtornos. MÉTODOS: Realizou-se revisão da literatura dos últimos 10 anos nas bases de dados MedLine e Lilacs co
Jornal Brasileiro de Psiquiatria. Publicado em: 2010
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11. O papel da interleucina -1 beta na fase aguda do modelo de epilepsia do lobo temporal induzido pela pilocarpina / The role of interleukin 1 beta in acute phase of temporal lobe epilepsy model induced by pilocarpine
As epilepsias afetam aproximadamente 2% da população mundial. Dentre as diferentes síndromes epilépticas descritas, a epilepsia de lobo temporal (ELT) é a mais freqüente, representando 40% dos casos, os quais são frequentemente refratários ao tratamento clínico. Uma das ferramentas mais utilizadas para tentar compreender a fisiopatologia da ELT são
Publicado em: 2010
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12. Características clínicas e eletrencefalográficas de uma coorte de pacientes com epilepsia com crises de ausência
Síndromes epilépticas com crises de ausência (CA) possuem características clínicas e eletroencefalográficas (EEG) únicas. Nas crises de ausência típica ou atípica, a fenomenologia ictal pode incluir características que podem levar ao erro diagnóstico e à indicação de drogas antiepilépticas que pioraram o quadro. Quando esses pacientes são re
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2009-12