Sintese Enantiosseletiva
Mostrando 1-12 de 37 artigos, teses e dissertações.
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1. Análise enantiosseletiva da zopiclona, suas impurezas e metabólitos em formulações farmacêuticas e materiais biológicos / Enantioselective analysis of zopiclone, its impurities and metabolites in pharmaceutical formulations and biological materials
Zopiclona (ZO) é um hipnótico não-benzodiazepínico da classe ciclopirrolonas, indicada para o tratamento da insônia. A ZO é um fármaco quiral administrada como uma mistura racêmica; no entanto, a sua atividade farmacológica está principalmente relacionada com o enatiômero (+)-(S)-ZO, também conhecido como eszopiclona. A ZO é extensivamente metab
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 05/04/2012
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2. Síntese de octalonas homoquirais a partir da (-)-carvona : uma abordagem sintética para a preparação enantiosseletiva de Eudesmanos
Resumo não disponível
Publicado em: 2010
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3. Enantioselective synthesis of (R)-isocarvone from (S)-perillaldehyde
Este trabalho descreve a preparação enantiosseletiva da (R)-(+)-isocarvona, (S)-(-)-5-isopropenilcicloex-2-enona e (S)-(-)-3-isopropenilcicloexanona, a partir do (S)-(-)-perilaldeído. Estes compostos podem ser usados como blocos de construção importantes para a síntese orgânica.
Publicado em: 2010
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4. Metal complexes versus organocatalysts in asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions
Neste review apresentamos uma comparação entre reações de cicloadição 1,3-dipolar catalizadas por ácido de Lewis com as organo catalizadas, com ênfase na síntese enantiosseletiva de sistemas hetero ou carbocíclicos de cinco membros. Essas reações exibem características interessantes, mas a mais importante é a formação de até quatro centro es
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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5. Estratégias sintéticas para a preparação enantiosseletiva do (+)-pendulol
Duas abordagens foram estudadas para a síntese enantiosseletiva do (+)-4a-H-eudesman-5a-ol ou (+)-pendulol (128) (esquema 1) . Numa primeira rota sintética (Rota 1), construiu-se enantiosseletivamente a octalona 92 , por urna reação de anelação de Robinson assimétrica via imina quiral. A redução da octalona 92, produziu o f3-álcool 114, que por des
Publicado em: 2010
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6. Preparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural products
Este trabalho refere-se à síntese enantiosseletiva da dienona (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct- 1(8),3-dien-2-one. Este intermediário, pode ser reconhecido como um bloco de construção versátil para a síntese de uma grande variedade de compostos com esqueleto biciclo[3.3.0]octano. A estratégia sintética empregada aqui faz uso da reatividade inverti
Publicado em: 2010
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7. Preparação e funcionalização da (5R)-4,8-dimetilbiciclo[3.3.0]octa-1(8),3-dien-2-ona: um bloco de construção para a síntese de terpenóides
A partir do (-)-epoxilimoneno (127) desenvolveu-se a preparação enantiosseletiva da dienona (5R)-4,8-dimetilbiciclo[3.3.0]octa-1(8),3-dien-2-ona (128), que representa um bloco de construção versátil para a síntese de produtos naturais e não-naturais opticamente ativos. A etapa-chave da síntese corresponde à conversão do aldeído quiral 163 na ciano
Publicado em: 2010
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8. Busca de álcool desidrogenases para aplicação em oxidação enantiosseletiva de álcoois / Searching for alcohol dehydrogenases for application in enantioselective oxidation of alcohols
Diante da biodiversidade de micro-organismos existentes na natureza e da necessidade de descobrir novos biocatalisadores para a síntese de bloco de construções quirais e de produtos químicos de alto valor agregado, o presente trabalho teve como objetivo realizar a bioprospeção de micro-organismos para aplicação em reações de oxidação enantiossele
Publicado em: 2010
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9. Organoteluretos na preparação de substâncias bioativas / Organotellurides in the preparation of Bioactive compounds
O presente trabalho teve como foco principal, a preparação one pot de compostos orgânicos alquílicos e vinílicos contendo o grupamento butiltelurenila em sua estrutura, e o estudo do comportamento desses em variados tipos de reações. Uma delas foi a reação de troca Te/Li. Assim, teluretos foram utilizados como equivalentes sintéticos de vários rea
Publicado em: 2010
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10. Reação de Morita-Baylis-Hillman em quimica organica. 1-Estudos mecanisticos por espectrometria de massas. 2-Sintese de farmacos, sintese diastereosseletiva de 1,2-amino-alcoois via rearranjo de Curtius / The Morita-Baylis-Hillman reaction in organic chemistry. 1-Mechanistic studies by mass spectrometry. 2-Synthesis of drugs, diastereoselective synthesis of 1,2-aminoalcohols via Curtis rearrangement
Esse trabalho de doutorado visou explorar a reação de Morita-Baylis- Hillman (MBH) nos aspectos relacionados ao seu mecanismo e a utilização de seus adutos, como substratos para síntese de moléculas com propriedades biológicas. Realizamos estudos mecanísticos dessa reação, utilizando ESI-MS, sendo possível, interceptar e caracterizar, em fase gaso
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/08/2009
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11. Preparação de oxazolidinas e tiazolidinas quirais contendo fósforo e selênio e sua aplicação em catálise assimétrica
A síntese enantiosseletiva de compostos de interesse biológico é de grande importância, devido às propriedades biológicas distintas que este enatiômeros podem vir a apresentar. Apesar de as formas enantiomericamente puras destes compostos serem comuns na natureza sua síntese nem sempre é trivial fazendo-se necessário o desenvolvimento de métodos e
Publicado em: 2009
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12. Síntese enantiosseletiva da (S)-(-)-3-isopropenil-cicloexanona, (S)-(+)-5-isopropenilcicloexen-2-ona e (R)-(-)-isocarvona a partir do monoterpeno (S)-(-)-perilaldeído
A partir do monoterpeno (S)-(-)-perilaldeído (145) desenvolveu-se a preparação enantiosseletiva da (R)-(-)-isocarvona (4), da (S)-(+)-5-isopropenilcicloexen-2-ona (5) e da (S)-(-)-3-isopropenillcicloexanona (6). Estes compostos são blocos de construção importantes na preparação de produtos naturais e não-naturais biologicamente ativos. O álcool al�
Publicado em: 2009