Sintese Organica Assimetrica
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1. Emprego da organocatálise como uma ferramenta da química verde em reações de adição conjugada : estudos visando a síntese de anéis indólicos / Employment Organocatalysis as a tool of Green Chemistry in Conjugate Addition Reactions: Studies toward the Synthesis of Indole Rings.
A organocatálise emergiu como um poderoso paradigma sintético e acelerou o desenvolvimento de novos métodos para fazer diversas moléculas quirais. Além disso, as pequenas moléculas orgânicas quirais utilizadas para acelerar as reações assimétricas,como a L-prolina e seus derivados têm cada vez mais ganhado proeminência. No presente trabalho, fora
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/03/2012
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2. Síntese e aplicação de novos derivados peptídicos como organocatalisadores
A obtenção preferencial, senão exclusiva, de determinados enantiômeros (síntese assimétrica) é de grande interesse principalmente nas áreas farmacêuticas e agroquímicas devido às diferenças de toxicidade e ação biológica destes estereoisômeros. Atualmente, inúmeros grupos de pesquisa ao redor do mundo têm voltado seus esforços para a organ
Publicado em: 2010
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3. Estratégias sintéticas para a preparação enantiosseletiva do (+)-pendulol
Duas abordagens foram estudadas para a síntese enantiosseletiva do (+)-4a-H-eudesman-5a-ol ou (+)-pendulol (128) (esquema 1) . Numa primeira rota sintética (Rota 1), construiu-se enantiosseletivamente a octalona 92 , por urna reação de anelação de Robinson assimétrica via imina quiral. A redução da octalona 92, produziu o f3-álcool 114, que por des
Publicado em: 2010
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4. Preparação de oxazolidinas e tiazolidinas quirais contendo fósforo e selênio e sua aplicação em catálise assimétrica
A síntese enantiosseletiva de compostos de interesse biológico é de grande importância, devido às propriedades biológicas distintas que este enatiômeros podem vir a apresentar. Apesar de as formas enantiomericamente puras destes compostos serem comuns na natureza sua síntese nem sempre é trivial fazendo-se necessário o desenvolvimento de métodos e
Publicado em: 2009
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5. Diastereoselective total synthesis of (±)-trans-trikentrin A / Síntese total diastereosseletiva da (±)-trans-triquentrina A
Esta tese descreve uma nova abordagem para a síntese de ciclopenta[g]indóis baseada na reação de contração de anel mediada por trinitrato de tálio (TTN) de uma olefina tricíclica, que contém uma unidade indólica. Foi possível encontrar condições reacionais em que o sal de tálio(III) mostrou-se quimiosseletivo, reagindo com a ligação dupla do
Publicado em: 2009
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6. Síntese assimétrica do (+)- e do (-)-mutisiantol e obtenção de 1-tetralóis opticamente ativos / Asymmetric synthesis of (+)- and (-)-mutisianthol and preparation of optically active 1-tetralols
Esta tese descreve a primeira síntese assimétrica do sesquiterpeno fenólico (+)-(1S, 3R)-mutisiantol, assim como de seu enantiômero não-natural. O (+)-mutisiantol foi obtido em 11 etapas a partir do 2-metil-anisol, em rendimento global de 14% e excesso enantiomérico de 90%. Estas sínteses permitiram determinar a configuração absoluta deste produto n
Publicado em: 2008
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7. Estudos sobre a síntese enantiosseletiva de lignano-lactonas naturais / Estudies of enantioselective synthesis of natural lignan-lactones
As lignanas naturais possuem vários tipos de estruturas que exibem uma vasta gama de atividades biológicas. As lignano-lactonas naturais, tais como a arctigenina (1) e os derivados da podofilotoxina (2), representadas nas estruturas abaixo, são conhecidas por apresentarem atividades citotóxicas e, há várias décadas, vêm despertando enorme interesse e
Publicado em: 2007
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8. Indução 1,5-anti na adição de enolatos de boro de metilcetonas quirais a aldeidos visando a sintese das oscilatoxinas A e D
As Oscilatoxinas A e D são produtos naturais derivados de a-policetídeos, extraídos de algas azuis-esverdeadas da classe Oscillatoriaceae, as quais apresentaram atividades biológicas como promotores tumorais e agentes antileucêmicos. Neste trabalho, realizamos estudos visando a obtenção dos fragmentos C9-C21 e C27-C30 das Oscilatoxinas, pois são inte
Publicado em: 2002
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9. Estudos visando a sintese total do agente imunossupressor pironetin
Pironetin (PA-48153C) 1 e seu análogo demetilado NK-10958P 2 são derivados de d-lactona a,b-insaturadas, e foram isolados simultaneamente por dois grupos japoneses a partir da fermentação de culturas de Streptomyces sp. NK-10958 e Streptomyces prunicolor PA-48153. Pironetin e seu demetilderivado apresentaram importantes atividades biológicas como regula
Publicado em: 2000
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10. Enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros em sintese organica assimetrica
Depsipeptídeos são compostos que apresentam pronunciada e variada atividade farmacológica. O complexo detoxina é um exemplo representativo desta classe de compostos devido à sua atividade desintoxicante diante do antibiótico blasticidina. O núcleo estrutural dos depsipeptídeos do complexo detoxina é um b-hidroxi-g-aminoácido, contendo uma unidade 3
Publicado em: 1999
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11. Fermento biologico de padaria (Saccharomyces cerevisiae) : aspectos bioquimicos e morfologicos e a inflencia deles em sintese organica assimetrica
Baker s yeast is becoming an important reagent for organic synthesis. However, in many occasions, there are problems with the experimental reproducibility which in general are due to the different origins of baker s yeasts. ln order to explain these differences, NAD(P) reduction inside intact living cells from different strains were measured. The method can
Publicado em: 1995