Substituicao Nucleofilica
Mostrando 1-12 de 25 artigos, teses e dissertações.
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1. Ab initio and CVTST investigation of the gas phase nucleophilic substitution CH3Cl + OH- → CH3OH + Cl-
Neste trabalho, o estudo teórico da reação de substituição nucleofílica de segunda ordem em fase gasosa, CH3Cl + OH-→ CH3OH + Cl-, é apresentado visando a descrição do caminho de reação e o cálculo de coeficientes de velocidade pelo método do estado de transição variacional canônico (CVTST). Cálculos teóricos foram conduzidos em nível MP
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-02
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2. Estudos visando a síntese de seleno-polímeros helicoidais / Studies towards the synthesis of helical selenium-polymers
O presente trabalho é parte de um projeto maior que abrange pesquisadores de áreas complementares em química que visam a elaboração de estratégias sintéticas voltadas para a síntese de monômeros fenilacetilênicos derivados de aminoácidos ou calcogenetos onde, a partir desses, deverão ser construídos polímeros helicoidais de estruturas planejada
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/04/2012
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3. Synthesis, characterization and photophysical properties of ESIPT reactive triazine derivatives
Uma série de quatro compostos fotoativos derivados da triazina foi obtida a partir da substituição nucleofílica aromática no cloreto cianúrico. Os compostos foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho (IR) e ressonância magnética nuclear (NMR de ¹H e 13C), além de espectrometria de massas de alta resolução (HRMS MALDI). A espectrosco
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-01
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4. Síntese e avaliação biológica de derivados de 6-Mercaptopurina, carboidratos e aminoálcoois
A tese de doutorado intitulada Síntese e Avaliação Biológica de Derivados de 6- Mercaptopurina, Carboidratos e Aminoálcoois está apresentada em três capítulos que descrevem a síntese e caracterização de compostos com potencial atividade antiparasitária (Leishmania, Plasmodium berghei), antibacteriana (bactérias Gram positiva e negativa, Mycobact
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 17/06/2011
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5. Modified silica nanoparticles with an Aminonaphthoquinone
Nanopartículas de sílica (NPs) modificadas covalentemente com uma aminonaftoquinona foram sintetizadas e caracterizadas. A aminopropilsilicagelnaftoquinona (APSGNQ) foi obtida por substituição nucleofílica do grupo metóxi da 2-metóxi-1,4-naftoquinona por NPs modificadas com o grupo aminopropil (APSG). Os espectros de ressonância magnética nuclear de
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-05
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6. Síntese e avaliação biológica de novas tetraidroacridinas quirais obtidas a partir de cetonas terpênicas
Neste trabalho descreve-se a síntese e a avaliação biológica de uma série de análogos quirais da 9-amino-1,2,3,4-tetraidroacridina, conhecida como tacrina, que é um importante fármaco utilizado no tratamento da doença de Alzheimer. Esses análogos foram obtidos através da reação de ciclocondensação do tipo Friedländer entre a antranilonitrila
Publicado em: 2011
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7. Morita-Baylis-Hillman na síntese de antitumorais / Morita-Baylis-Hillman in the synthesis of antitumor
O importante papel desempenhado pela aromatase na síntese de estrógenos qualificou essa enzima como alvo para o desenvolvimento de inibidores seletivos, que podem ser utilizados no tratamento do cancer de mama. Recentemente, pesquisadores descreveram o isolamento de uma diidrocumarina da planta brasileira conhecida popularmente como sempre-viva. Essa subst
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 19/08/2010
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8. A new and concise strategy to the enantioselective synthesis of (S)-2-amino-4-oxo-4-(pyridine-2-yl) butanoic acid from aspartic acid
O a-aminoácido (S)-5 foi sintetizado usando na etapa chave uma reação de substituição nucleofílica quimiosseletiva entre um diéster derivado do ácido L-aspártico e a 2-lítio piridina. O rendimento global (13%, 5 etapas) foi semelhante ao previamente descrito por nosso grupo (12%, 10 etapas) para obtenção do isômero R (o primeiro agonista pleno e
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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9. Síntese e avaliação biológica de novas tetraidroacridinas quirais obtidas a partir de cetonas terpênicas
Neste trabalho descreve-se a síntese e a avaliação biológica de uma série de análogos quirais da 9-amino-1,2,3,4-tetraidroacridina, conhecida como tacrina, que é um importante fármaco utilizado no tratamento da doença de Alzheimer. Esses análogos foram obtidos através da reação de ciclocondensação do tipo Friedländer entre a antranilonitrila
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2010
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10. IR, Raman and SERS spectra of 2-(methoxycarbonylmethylsulfanyl)-3,5-dinitrobenzene carboxylic acid
O ácido carboxílico 2-(metoxicarbonilmetilsulfanil)-3,5-dinitrobenzeno foi preparado por substituição nucleofílica. Seus espectros de infravermelho e Raman com transformada de Fourier foram obtidos e analisados. O espalhamento Raman intensificado pela superfície (SERS) foi obtido sobre prata coloidal. Os números de onda vibracionais foram computados p
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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11. Preparação de N-alquil derivados do 1-bromo-2,4-dinitrobenzeno e do 1-cloro-2-nitrobenzeno: Uma alternativa às aulas práticas de substituição nucleofílica aromática
Preparation of the title compounds are described as an alternative nucleophilic aromatic substitution for practices in the graduate laboratory. The low toxicity and disponibility of the reagents make a suitable procedure approach to experiments regarding this aromatic reaction.
Química Nova. Publicado em: 2008
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12. A ação de nucleófilos sobre o aduto cloranil-ciclopentadieno / The Action Of Nucleophiles On The Chloranil-Cyclopentadiene Adduct
Efetuaram-se as reações de nucleófilos de oxigênio (MeONa, EtONa, PhONa e t-BuOK) com o aduto de Diels-Alder cloranil-ciclopentadieno, com o objetivo de se obterem os correspondentes adutos poli-substituídos. Nas reações com MeONa e EtONa foram empregadas tanto quantidades estequiométricas como excesso destes alcóxidos. Nestes últimos casos, foram
Publicado em: 2008