Substituintes Aromaticos
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1. Estudo da interação pósitron-matéria em sólidos supramoleculares orgânicos e sistemas aromáticos substituídos
Este trabalho relata a preparação, caracterização e investigação das interações intermoleculares presentes em complexos supramoleculares do tipo [TPPO(1-X)×TFNMX] e [TPPO(1-X)×ACTLX] e, principalmente, a utilização da técnica EVMP na investigação da sensibilidade da interação pósitron/matéria com a formação e/ou das propriedades estrutur
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/08/2011
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2. Oligomerização do eteno empregando complexos de cobalto-beta-diimina, homogêneos e heterogeneizados
Este trabalho descreve a síntese de β-diiminas de cobalto, homogêneas e heterogeneizadas e sua aplicação em reações de oligomerização do eteno. Inicialmente realizou-se a síntese dos ligantes β-diiminas variando-se os substituintes dos anéis aromáticos que foram analisados por CHN, IV, UV-Vis e RMN 1H. A partir destes ligantes sintetizaram-se os
Publicado em: 2010
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3. Synthesis of some fenchyl-substituted alkenes and enol-ethers containing 3-oxyphenyl substituents by the Barton-Kellogg reaction
Usando-se a reação de Barton-Kellogg, foram sintetizados um alceno e dois enóis-éteres fenchyl-substituídos, contendo grupos 3-oxifenila como substituintes. O fenchil-alceno aromático tri-substituído 1a foi preparado com rendimento de 53% a partir de tiofenchona e um diazoanisol. A abordagem inversa, baseada no acoplamento entre diazofenchona e tiono�
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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4. Líquidos iônicos em processos de extração seletiva de compostos aromáticos, nitrogenados e sulfurados em frações de petróleo
A reação de N-alquil-imidazol com ésteres de ácidos alcanosulfônicos a temperatura ambiente resulta em 1,3-dialquil-imidazólio alcano-sulfonatos como sólidos cristalinos em alto rendimento. Os ânions alcano-sulfonatos podem ser facilmente substituídos por uma série de outros ânions [BF4 −, PF6 −, PF3(CF2CF3)3 −, e N(CF3SO2)2 −]. A pureza (
Publicado em: 2009
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5. Síntese e avaliação do potencial biológico de chalconas e substâncias relacionadas / Synthesis and evaluation of the biological potential of chalcones and related substances
As chalconas são quimicamente designadas como cetonas α,β - insaturadas com dois anéis aromáticos, um ligado diretamente à função cetona (anel A) e outro à dupla ligação (anel B). Estes compostos podem ser obtidos de fontes naturais ou sinteticamente através de reações de condensação aldólica. Inúmeros estudos têm demonstrado que v
Publicado em: 2009
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6. Photophysical properties of aromatic substituents in N-metil-1,8-naftalimida derivatives: correlation between theoretical and experimental data / Propriedades fotofísicas de substituintes aromáticos em derivados da N-metil-1,8-naftalimida: uma correlação entre dados teóricos e experimentais
Os compostos N-metil-1,8-naftalimida (NI), 4-fenóxi-N-metil-1,8-naftalimida (PNI) e 4-naftóxi-N-metil-1,8-naftalimida (NNI) foram sintetizados e caracterizados por técnicas usuais de caracterização de compostos orgânicos. As propriedades fotofísicas desses compostos foram estudadas tanto no estado estacionário quanto resolvidas no tempo. Com base nes
Publicado em: 2006
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7. Estudo SistemÃtico da reaÃÃo de Reformatsky com halocetonas em meio aquoso mediada por Zn e Sn metÃlicos e um novo rearranjo tipo Baeyer-Villiger
O uso de Ãgua como solvente em reaÃÃes orgÃnicas foi relatado por Ronald Breslow nos anos 80 e vem sendo cada vez mais utilizado por ser um solvente benigno. A partir de entÃo, inÃmeras reaÃÃes vem sendo estudadas em meio aquoso com sucesso, entre elas a reaÃÃo de Reformatsky. Neste trabalho, a reaÃÃo de Reformatsky de α-halocetonas mediadas
Publicado em: 2006
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8. Computational Study of [2.2]cyclophanes / Estudo computacional de [2.2]ciclofanos
Neste trabalho foram estudados computacionalmente os [2.2]ciclofanos ([2.2]paraciclofano (1), anti-[2.2]metaciclofano (2a), sin-[2.2]metaciclofano (2b) e [2.2]metaparaciclofano (3)), que são os [2n]ciclofanos mais simples, contendo dois anéis fenílicos conectados por duas pontes etilênicas. Os ciclofanos têm apresentado inúmeras aplicações importante
Publicado em: 2006
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9. Molecular design, 2D-QSAR and 3D-QSAR studies of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives with antimicrobial activity against multidrug-resistant Staphylococcus aureus (BEC - Brazilian Endemic Clone) / Planejamento, desenvolvimento e estudos de QSAR-2D e QSAR-3D de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade frente a Staphylococcus aureus multi-resistente (CEB - Clone Endêmico Brasileiro)
A reemergência de algumas bactérias Gram-positivas, em particular, do gênero Staphylococcus, como principal foco causador de infecções hospitalares, tem se intensificado nas últimas décadas, e, apesar da existência de potentes fármacos voltados para o tratamento de infecções causadas por este gênero de bactéria, as taxas de morbidade e mortalida
Publicado em: 2005
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10. Inhibition of human tumor cell proliferation exposed to Bayllis-Hillman adducts / Inibição da proliferação de celulas tumorais humanas expostas aos adultos de Baylis-Hillman
Os adutos de Baylis-Hillman apresentam em sua estrutura grupos funcionais passíveis de interação com biomoléculas, tornando-os potentes protótipos para o desenvolvimento de novas drogas antineoplásicas. O objetivo deste estudo é avaliar a atividade anticâncer de alguns b-hidroxiacrilatos e alguns derivados hidrogenados e protegidos. As substâncias c
Publicado em: 2005
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11. Diastereosseletividade 1,3 na redução de B-aminocetonas aciclicas. Aplicação de ions N-aciliminio na sintese de alcaloides piperidinicos, quinolizidinicos e indolizidinicos
No CAPÍTULO I discutimos os fatores experimentais que controlam a diatereosseletividade 1,3 na redução de b-aminocetonas acíclicas (+/-)-1. Na redução com Zn(BH4)2, em éter/THF a 0°C, os g-aminoálcoois (+/- )-2(SYN) foram obtidos em bons excessos diastereoisoméricos, quando R= -t-C4H9, -C6H5, -i-C4H9 e -i-C3H7 e os grupos -R, -R e -R são aromátic
Publicado em: 1993
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12. Estudo do efeito ALFA de grupos fenila p-substituidos em RMN de 13C
Esta tese de mestrado têm como objetivos determinar o efeito alfa de grupamentos fenila p-substituídos e reavaliar os efeitos empíricos aditivos dos substituintes sobre os deslocamentos químicos dos carbonos aromáticos. Para atender a estes objetivos serão utilizados os valores de deslocamentos químicos dos carbonos aromáticos e do grupo metila de de
Publicado em: 1992