Suspensao Formas Farmaceuticas
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1. Recobrimento gastrorresistente de pellets de diclofenaco de sódio em leito fluidizado tipo Wurster / Aqueous enteric coating of diclofenac sodium in a fluiidized bed coater column with a Wuster insert
Os pellets apresentam muitas vantagens biofarmacêuticas e são ideais para aplicação de recobrimento. Quando o recobrimento é funcional, um dos principais objetivos é formação de uma barreira que modifique o perfil de liberação da droga (liberação controlada ou gastrorresistente). Neste trabalho pellets de diclofenaco de sódio foram produzidos po
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 07/02/2012
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2. Estudo de pré-formulação, desenvolvimento farmacotécnico e caracterização de formas farmacêuticas sólidas da olanzapina / Study of pre-formulation, pharmaceutical development and characterization of solid dosage forms of olanzapine
Dentre os possíveis processos de produção de formas farmacêuticas sólidas, a compressão direta é indicada para a olanzapina (OLZ) devido à sensibilidade do fármaco à umidade. Ainda antes da formulação, devem ser realizadas investigações de pré-formulação, envolvendo as propriedades físicas e químicas do fármaco e dos excipientes isoladame
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/06/2010
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3. Spectrophotometric and HPLC determination of deflazacort in pharmaceutical dosage forms
O deflazacorte (DFZ) é um fármaco glicocorticóide usado como antiinflamatório e imunossupressor. Métodos oficiais não estão disponíveis para a determinação de DFZ em formas farmacêuticas. Este estudo teve como objetivo desenvolver, validar e comparar métodos por espectrofotometria (UV e colorimetria) e cromatografia líquida de alta eficiência (
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2010-06
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4. Nitazoxanida : desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo da estabilidade / Nitazoxanide: development and validation of analytical methods and stability study
A nitazoxanida é um novo antiparasitário de amplo espectro e pertence à classe dos nitrotiazóis. No Brasil, encontra-se disponível na forma de comprimidos revestidos e pó para suspensão oral, sob nome cormercial de Annita . A análise de fármacos é necessária em todas as fases do desenvolvimento farmacêutico e na manutenção da segurança e efic�
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2010
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5. Validação de métodos analíticos, estudos de estabilidade e desenvolvimento de uma suspensão contendo deflazacorte
O Deflazacorte (DFZ) é um glicocorticóide derivado da prednisolona indicado no tratamento de doenças reumáticas, dermatológicas, alérgicas, do tecido conjuntivo, gastrointestinais, transplante de órgão entre outras. Apresenta a vantagem da redução significativamente menor na perda óssea, manutenção dos níveis de colesterol, menor efeito diabeto
Publicado em: 2009
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6. Singularities related to the electrosteric stabilization mechanism and their effects over the rheological behaviour of concentrated suspensions. / Singularidades associadas ao mecanismo de estabilização eletroestérico e seus efeitos sobre o comportamento reológico de suspensões concentradas.
O presente projeto de trabalho buscou avaliar e estabelecer relações de causa e efeito que justificassem a ocorrência de singularidades no comportamento reológico de formulações complexas contendo elevada carga de sólidos em suspensão incorporada. O mecanismo de estabilização coloidal empregado para preparação das formulações e posterior análi
Publicado em: 2008
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7. AZITROMICINA: DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS DE ANÁLISE EM FORMAS FARMACÊUTICAS / AZITHROMYCIN: DEVELOPMENT AND VALIDATION OF ANALYSIS METHODS IN PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS
Azitromicina (AZ) é um antibiótico macrolídeo derivado da eritromicina. AZ apresenta um grande espectro de atividade contra patógenos Gram negativos comuns e tem sido utilizada para o tratamento de infecções do trato respiratório, infecções da pele e doenças sexualmente transmissíveis. No mercado brasileiro a AZ está disponível na forma de compr
Publicado em: 2007
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8. Microemulsões como veículo de drogas para administração ocular tópica
As formas farmacêuticas oftálmicas convencionais são relativamente simples: drogas solúveis em água são formuladas em solução aquosa e drogas pouco solúveis em suspensão ou pomada. Entretanto, essas formulações apresentam como inconvenientes baixa biodisponibilidade corneal, absorção sistêmica devida à drenagem nasolacrimal e reduzida eficác
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2003-06
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9. Avaliação da qualidade biofarmacêutica da ampicilina sob as formas de suspensão e cápsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência) / Biopharmaceutical evaluation of ampicillin in capsules and suspensions: "in vitro" and "in vivo" studies (bioequivalence)
A avaliação biofarmacêutica de formas farmacêuticas contendo ampicilina foi realizada em dois lotes de cápsulas e dois de suspensão oral. O estudo da bioequivalência seguiu delineamento experimental cruzado, com dois períodos, empregando 16 voluntários de ambos os sexos (7 homens e 9 mulheres), com idades entre 21 e 26 anos (média de 23 anos) e pes
Publicado em: 1996
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10. Influência de agentes suspensores e edulcorantes na suspensão de estearato de eritromicina / Influence of suspending agents and sweeteners in erithromycin stearate suspension
Suspensions of erithromycin stearate of national origin present the inconvenience of the high viscosity or of the flotation of the dispersed drug. Different pharmaceutical helpers were studied in order to verify of the erythromycin stearate suspension. BoniasolR2600 (sodium carboxymethyl cellulose), VeegumR HV (aluminum magnesium silicate) and ViscosolR RV (
Publicado em: 1985