Teluretos
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1. Síntese de 4-organocalcogenoil-1H-1,2,3-triazol: funcionalização da unidade triazólica via acoplamento de Negishi catalisado por níquel / 4-Organochalcogenoyl-1H-1,2,3-triazole synthesis: functionalization of the triazole scaffold by nickel-catalyzed Negishi cross-coupling
No presente trabalho, uma série de calcogenotriazóis (3a-o,5a-f) foi sintetizada empregando reações de cicloadição entre azidas e alquinos catalisadas por cobre (CAACu), com duas diferentes metodologias: uma aplicada aos selenetos e outra aos teluretos triazólicos. Os selenetos acetilênicos (1a,b) foram submetidos ao sistema catalítico Cu(OAc)2/asco
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/08/2012
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2. Reagentes organometálicos: preparação e reatividade de compostos orgânicos de telúrio / Organometallic reagents: preparation and reactivity of organic compounds of tellurium
Nesta tese foram desenvolvidas metodologias sintéticas para a preparação de compostos orgânicos de telúrio empregando reagentes organometálicos. Primeiramente, foi estudada a abertura tipo SN2 de lactonas, por organoiltelurolatos de lítio ou magnésio para obtenção dos respectivos ácidos telurocarboxílicos. Os organoiltelurolatos foram preparados
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 18/11/2011
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3. AVALIAÇÃO TOXICOLÓGICA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS DE TELÚRIO SOBRE O DESENVOLVIMENTO PRÉ-NATAL EM CAMUNDONGOS / TOXICOLOGICAL EVALUATION OF ORGANOTELLURIUM COMPOUNDS ON PRENATAL DEVELOPMENT IN MIC
É sabido que a maioria dos agentes químicos atravessam facilmente a placenta e, dessa maneira, pode-se considerar que a exposição materna a agentes externos pode resultar em efeitos tóxicos sobre o organismo embrio-fetal. Considerando as características químicas dos compostos orgânicos de telúrio, tais como a solubilidade lipídica e o peso molecula
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/03/2011
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4. Estudo da Reatividade de Fenilcalcogenolatos de Índio(III) / Study on the reactivity of Indium(III) Benzenechalcogenolates
Fenilcalcogenolatos de índio(III) (calcogênio = enxofre e selênio), preparados a partir de índio metálico e difenil dicalcogenetos, são uma alternativa em síntese para geração de ligações carbono-calcogênio. Estes compostos promovem a hidrocalcogenação Markovnikov de alquinilaminas terminais com rigorosa regiosseletividade; conduzem, de modo pr
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/03/2011
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5. Synthesis of 1,3-diynes via detelluration of bis(ethynyl)tellurides
Neste artigo é descrita a síntese de sistemas diínicos conjugados contendo substituintes elétronatratores e elétron-doadores via a deteluração catalizada por paládio de bis-(ariletinil)teluretos e bis-(alquiletinil)teluretos. Este procedimento foi realizado sob condições atmosféricas em DMF usando Pd(Oac)2 como catalisador e AgOAc como um aditivo
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-08
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6. Síntese e aplicação sintética de compostos orgânicos de selênio e telúrio / Synthesis and synthetic applications of selenides and tellurides organic compounds
Nesta tese foram desenvolvidas metodologias sintéticas para a abertura de N-tosilaziridinas, provenientes de aminoácidos, via arilcianocupratos de ordem superior, os quais foram gerados pela reação de troca telúrio/cobre entre teluretos arílicos e cianocupratos; tais aberturas levam à formação de estruturas análogas a fenetilaminas em bons rendimen
Publicado em: 2010
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7. Organoteluretos na preparação de substâncias bioativas / Organotellurides in the preparation of Bioactive compounds
O presente trabalho teve como foco principal, a preparação one pot de compostos orgânicos alquílicos e vinílicos contendo o grupamento butiltelurenila em sua estrutura, e o estudo do comportamento desses em variados tipos de reações. Uma delas foi a reação de troca Te/Li. Assim, teluretos foram utilizados como equivalentes sintéticos de vários rea
Publicado em: 2010
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8. Reactive organometallics from organotellurides: application in organic synthesis
Neste artigo é revisada a preparação de organometálicos reativos a partir de teluretos orgânicos. É comentado o uso dos organometálicos preparados dessa maneira na síntese de substâncias bioativas.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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9. Iron-catalyzed coupling reactions of vinylic chalcogenides with Grignard reagents
Este trabalho descreve um novo método para a reação de acoplamento entre selenetos e teluretos vinílicos e reagentes de Grignard, catalisada por Fe(acac)3 e à temperatura ambiente. A reação ocorre com retenção da configuração, fornecendo os respectivos alquenos em bons a excelentes rendimentos. Este método também é eficiente para a reação de
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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10. Influence of different protecting groups on the regioselectivity of the hydrotelluration reaction of hydroxy alkynes
A influência de grupos protetores na síntese régio- e estereosseletiva de teluretos vinílicos preparados a partir de BuTeNa e álcoois propargílicos e homopropargílicos demonstrou que o eter de silício TIPS é útil como grupo régio-dirigente. A aplicação da metodologia na síntese de um fragmento do (±)-Seselidiol, um produto natural, demonstrou
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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11. N-Functionalized organolithium compounds via tellurium/lithium exchange reaction
Um conjunto de amino teluretos foram preparados e testados em reações de troca telúrio/lítio. Os compostos de organolítio contendo nitrogênio foram facilmente preparados utilizando N-Bz teluroaminas e uma combinação de n-butillítio/naftaleto de lítio nas reações de troca. Os correspondentes intermediários dilitiados foram capturados com vários
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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12. NaBH4/[bmim]BF4: a new reducing system to access vinyl selenides and tellurides
Um método simples e geral foi desenvolvido para a síntese de selenetos e teluretos vinílicos a partir de alquinos terminais e dicalcogenetos de diorganoíla usando NaBH4 e [bmim]BF4 como solvente reciclável. Este método eficiente permite a formação preferencial de calcogenetos vinílicos de configuração Z na maioria dos exemplos estudados. Também f
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010