Tsh Omas
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1. Tratamento de longa duração com análogos da somatostatina de um microadenoma tirotrofinoma
Tirotrofinomas (TSH-omas) representam < 1% dos adenomas hipofisários. Eles são uma causa muito rara de hipertireoidismo. O diagnóstico é frequentemente feito na fase de macroadenoma em consequência da natureza agressiva do tumor e do feito de que os doentes são tratados inicialmente por engano e por um longo tempo para hipertireoidismo primário. A ter
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010
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2. Tumores hipofisários secretores de TSH: relato de dois casos e revisão da literatura
INTRODUÇÃO: Tumores hipofisários secretores de hormônio estimulante da tireoide (TSH), tireotropinomas, são raros e correspondem a menos de 2% de todos os adenomas da hipófise. Manifestam-se clinicamente com sintomas e sinais de tireotoxicose, eventualmente associados a sintomas compressivos, sobretudo visuais, devido ao efeito de massa do tumor. Esses
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2009-12
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3. An Unliganded Thyroid Hormone β Receptor Activates the Cyclin D1/Cyclin-Dependent Kinase/Retinoblastoma/E2F Pathway and Induces Pituitary Tumorigenesis
Thyroid-stimulating hormone (TSH)-secreting tumors (TSH-omas) are pituitary tumors that constitutively secrete TSH. The molecular genetics underlying this abnormality are not known. We discovered that a knockin mouse harboring a mutated thyroid hormone receptor (TR) β (PV; TRβPV/PV mouse) spontaneously developed TSH-omas. TRβPV/PV mice lost the negative f
American Society for Microbiology.