Tumores Endocrinos
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1. Quais são as causas de hiperinsulinemia?
Hiperinsulinemia (resistência aumentada à insulina) significa excesso do hormônio insulina circulante no corpo humano. A hiperinsulinemia pode ser provocada pela obesidade, sobrepeso, sedentarismo e consumo elevado de carboidratos refinados (farinha branca), que provocam aumento da glicose no sangue e consequentemente uma produção aumentada de insuli
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Análise do status somático dos genes MEN1, AIP e p27Kip1 em tumores de pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 / Analysis of the status of somatic and p27Kip1 genes in tumors from patients with multiple endocrine neoplasia type 1
Aproximadamente 80% dos casos com Neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM1) possuem mutações germinativas no gene supressor de tumor MEN1, que os predispõem a tumores nas glândulas paratireóides, pâncreas endócrino e hipófise, além de outros tumores não endócrinos. A tumorigênese dos mais de 20 diferentes tipos de neoplasias já descritas na N
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 06/06/2012
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3. Ginecomastia: fisiopatologia, avaliação e tratamento
A ginecomastia (GM) é caracterizada pelo aumento do volume mamário em homens, provocada por proliferação glandular e depósito de gordura. É comum e pode ocorrer em adolescentes, adultos e idosos. O objetivo desta revisão é discutir a fisiopatologia, etiologia, avaliação clínica e terapia da GM. Um desequilíbrio entre estrogênios e androgênios �
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2012
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4. Perfil de expressão dos genes MYC, MYCN, TERT, ASPM e PRAME em Meduloblastoma. / Expression profile of genes MYC, MYCN, TERT, ASPM and PRAM in Medulloblastoma
Meduloblastoma (MB) é o tumor maligno de sistema nervoso central (SNC) mais comum em criança, compreendendo 20% dos tumores primários de SNC e 40% dos tumores cerebelares da infância. Devido sua forte tendência metastática, o tratamento padrão pós-operatório inclui radio e quimioterapia, cujo impacto causa distúrbios endócrinos e de crescimento, e
Publicado em: 2010
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5. Carcinoma papilífero da tireoide e suas variantes histológicas associados à tireoidite de Hashimoto
INTRODUÇÃO E OBJETIVO: A associação entre o carcinoma papilífero da tireoide e suas variantes e a tireoidite de Hashimoto (TH) é bastante questionada no meio científico, pois compartilham diversos aspectos morfológicos, imuno-histoquímicos e biomoleculares. Os tumores da tireoide representam mais de 90% de todos os cânceres endócrinos e são carac
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2009-10
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6. Impacto da adiposidade nos parâmetros imunológicos
Estudos acerca da função imunológica em animais experimentais e humanos obesos indicam que o excesso de adiposidade associa-se ao prejuízo da resposta imune. A obesidade está relacionada a uma taxa maior de infecções e a alguns tipos de câncer. Fatores nutricionais, metabólicos e endócrinos estão implicados nessas alterações imunológicas. O pr�
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2009-03
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7. Síndrome do ACTH ectópico
A secreção ectópica de ACTH (SEA) é responsável por 12-17% dos casos de síndrome de Cushing (SC), cobrindo uma variedade de tumores, desde lesões benignas indetectáveis a metástases disseminadas. A SEA está freqüentemente associada com hipercortisolemia grave, que agrava a condição de base e requer uma avaliação completa, que inclui a confirma
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-11
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8. Identification of germline mutations and familial genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1 / Identificação de mutações e rastreamento gênico familiar em famílias brasileiras com neoplasia endócrina múltipla tipo 1
A Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (NEM1, OMIM 131100) é uma doença essencialmente caracterizada por sua complexidade clínica. A NEM1 afeta tanto tecidos endócrinos quanto tecidos não-endócrinos; apresenta tanto tumores malignos quanto tumores benignos; e apresenta extensa variabilidade clínica inter e intra-familiar quanto aos tipos de tumores e
Publicado em: 2007
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9. Doença adrenocortical nodular pigmentada primária associada ao complexo de Carney: relato de caso e revisão da literatura
CONTEXTO: O complexo de Carney (CNC), uma síndrome de neoplasia múltipla familiar com transmissão autossômica dominante, caracteriza-se por tumores cardíacos, cutâneos, endócrinos e do sistema nervoso periférico, além de lentiginose cutânea. RELATO DE CASO: Devido à raridade da síndrome, bem como de sua principal manifestação endócrina, a doen
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2006-11
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10. Câncer diferenciado da tiróide de baixo risco: revisão do estado atual da literatura e proposta de conduta
A incidência do câncer diferenciado da tiróide vem aumentando há várias décadas no Brasil, assim como em todo o mundo. A popularização de métodos diagnósticos sensíveis e de uso relativamente simples tem contribuído para o diagnóstico cada vez mais freqüente de carcinomas de pequeno tamanho. Uma parte destes tumores ocorre em pacientes denomina
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2006-06
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11. Tumores endócrinos associados às mutações das proteínas Gsalfa e Gi2alfa
Diversas mutações em oncogenes promovem o crescimento tumoral através da indução de atividade de proteínas que normalmente transmitem sinais proliferativos a partir de fatores extracelulares. As proteínas G são uma família de proteínas ligadas ao nucleotídeo guanina que apresentam homologia estrutural e estão amplamente distribuídas em células
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2005-10
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12. Tumores não hipofisários da região selar
A hipófise, a sela túrcica e a região peri-selar podem ser acometidas por uma série de lesões, incluindo tumores benignos e malignos, bem como uma ampla variedade de doenças não neoplásicas. Os aspectos clínicos e radiológicos podem auxiliar no diagnóstico diferencial destas lesões. Porém, em muitos casos, somente a análise histopatológica pod
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2005-10