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1. Associação entre o polimorfismo do gene UGT1A1*28 e a neutropenia severa decorrente do tratamento do câncer colorretal com irinotecano: evidências baseadas em meta-análise
Resumo Objetivo Avaliar a relação do polimorfismo do gene UGT1A1*28 com a prevalência de neutropenia em pacientes com câncer colorretal submetidos a tratamento com o irinotecano. Método Foram incluídos 13 estudos sobre o tema proposto, selecionados nas bases de dados da Biblioteca Virtual de Saúde, Scientific Electronic Library Online, Internation
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2021-06
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2. Pharmacogenetic testing in oncology: a Brazilian perspective
Pharmacogenetics, a major component of individualized or precision medicine, relies on human genetic diversity. The remarkable developments in sequencing technologies have revealed that the number of genetic variants modulating drug action is much higher than previously thought and that a true personalized prediction of drug response requires attention to ra
Clinics. Publicado em: 11/10/2018
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3. Induced maturation of hepatic progenitor cellsin vitro
Hepatic progenitor cells (HPCs) are a potential cell source for liver cell transplantation but do not function like mature liver cells. We sought an effective and reliable method to induce HPC maturation. An immortalized HP14.5 albumin promoter-driven Gaussian luciferase (ALB-GLuc) cell line was established from HPCs isolated from fetal mouse liver of post c
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 16/07/2013
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4. Análise de polimorfismos de genes envolvidos no metabolismo e em receptores de estrogênio em mulheres sadias e em portadoras de carcinoma mamário / Analysis of polymorphisms in genes involved in metabolism and estrogen receptors on healthy women and women with breast carcinoma
INTRODUÇÃO: O câncer de mama é a neoplasia maligna mais comum no sexo feminino e a segunda causa de óbito por câncer na mulher. Apesar dos avanços no conhecimento da patogênese e dos aspectos moleculares da doença, a exposição prolongada tanto ao estrogênio endógeno quanto exógeno constitui importante fator na carcinogênese mamária. Produtos
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 07/08/2012
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5. Genetic variants and haplotypes of the UGT1A9, 1A7 and 1A1 genes in Chinese Han
In this report, we describe combined polymorphisms of the UGT1A9, UGT1A7 and UGT1A1 genes in 100 unrelated, healthy Chinese Han subjects. The functional regions of these genes were sequenced and comprehensively analyzed for genetic polymorphisms. Thirty variants were detected, including five novel forms. Tentative functional predictions indicated that a Cys
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 24/05/2012
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6. Polimorfismos nos genes das proteínas transportadoras de ânions orgânicos na hiperbilirrubinemia neonatal : um estudo de casos e controles
Jaundice usually is a physiological phenomenon among newborns; however, severe hyperbilirubinemia occurs in 5% to 6% of this population. It has been suggested that genetic variation in the genes of bilirubin transporters could enhance the risk of hyperbilirubinemia when co-expressed with other icterogenic conditions. The present study included newborns with
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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7. Análise do polimorfismo TA6/TA7 na região promotora do gene UGT1A1, em pacientes com anemia e traço falciforme de dois hospitais da cidade de Porto Alegre RS
A doença de células falciformes é uma anemia hemolítica crônica de caráter autossômico recessivo, causada por uma mutação pontual no cromossomo 11. Esta mutação provoca a substituição de um ácido glutâmico por uma valina na posição seis da cadeia da hemoglobina, fazendo com que ocorra a formação da hemoglobina S dentro dos eritró
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/11/2011
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8. Polimorfismos genéticos em neonatos hiperbilirrubinêmicos com mais de 35 semanas de idade gestacional
A icterícia neonatal é geralmente benigna, mas desfechos desfavoráveis podem ocorrer e a identificação dos casos de maior risco seria muito útil. Alguns fatores de risco já conhecidos são prematuridade, desidratação, aleitamento materno, deficiência de G6PD e incompatibilidade sanguínea. As alterações na conjugação hepática de bilirrubina de
Publicado em: 2009
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9. Frequency of UGT1A1*28 (Gibert´s syndrome) in patients with chronic hepatitis C virus and healthy donors / Freqüência do alelo UGT1A1*28 (síndrome de Gilbert) em pacientes portadores de hepatite crônica C e em controles sadios
Gilberts syndrome is a benign condition characterized by unconjugated hiperbilurubinemia that occurs in the absence of hemolysis or liver chronic disease. It is clinically manifested by intermittently jaundice, triggered by exposition to physical stress, low calory diet, among others. The genetic base is the reduction of the activity of UDP-glucuronosyltrans
Publicado em: 2009
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10. Polimorfismo das UDP-glucuronosiltransferases e efeitos adversos em indivíduos receptores de transplante renal em terapia com micofenolato mofetil.
Estudos na área de farmacogenética têm sido realizados na tentativa de se demonstrar possível influência do padrão genético na variabilidade da resposta aos imunossupressores, criando assim uma nova ferramenta de ajuste na dosagem destes medicamentos. Objetivo: Avaliar possível associação dos efeitos adversos, principalmente hematológicos, gastrin
Publicado em: 2008
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11. Modulação da atividade das enzimas de biotransformação de xenobióticos na malária murina letal e não-letal. / Modulation of the activity of enzymes of biotransformation of xenobiotics in the lethal and not-lethal murina malaria.
Durante as últimas três décadas, um expressivo número de estudos experimentais e clínicos mostrou que várias infecções e inflamações assépticas modulam a expressão e a atividade de enzimas citocromo P450 (CYP). Nesta linha de investigação, alguns estudos sugeriram que as atividades de CYP e a cinética de xenobióticos são alteradas também na
Publicado em: 2008
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12. Activity of liver microsomal enzymes during the chronic phase of murine schistosomiasis
The effects of schistosomiasis on microsomal enzymes were studied on post-infection day 90 when accumulated damage and fibrosis are most intense but granulomatous reaction around the eggs harbored in the liver is smaller than during the earlier phases. Swiss Webster (SW) and DBA/2 mice of either sex (N = 12 per sex per group) were infected with 100 Schistoso
Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Publicado em: 22/03/2007