Vasculite Sistemica
Mostrando 1-12 de 64 artigos, teses e dissertações.
-
1. Peripheral ulcerative keratitis as presenting manifestation of systemic microscopic polyangiitis: a case report
RESUMO A poliangeíte microscópica é uma doença autoimune rara de etiologia desconhecida, caracterizada por inflamação e necrose dos vasos sanguíneos. Faz parte das vasculites associadas a anticorpos citoplasmáticos antineutrófilos - um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por vasculite. É uma doença sistêmica que afeta vários órgãos.
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2022
-
2. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss syndrome)
RESUMO A vasculite de Churg–Strauss, granulomatose eosinofílica com poliangeíte (EGPA), é uma vasculite sistêmica que afeta vasos de pequeno e médio calibre. É rara e pertence ao grupo de vasculites associadas a anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (Anca). Apresenta-se um homem de 37 anos, com antecedentes de asma, que recorre ao SU por tosse pr
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-07
-
3. SPECT/CT com análogos radiomarcados de somatostatina na avaliação de infecções granulomatosas sistêmicas
Resumo Objetivo: Avaliar o estudo SPECT/CT com análogos de somatostatina radiomarcados (RSA) em infecções granulomatosas sistêmicas, em comparação com o estudo com gálio-67 (67Ga). Materiais e Métodos: Vinte e oito paciente com infecção granulomatosa sistêmica ativa foram estudados, incluindo tuberculose, paracoccidioidomicose, pneumocistose, cr
Radiol Bras. Publicado em: 23/10/2017
-
4. Doença de Behçet ocular: a nossa realidade
Resumo Objetivo: A doença de Behçet é uma vasculite inflamatória sistémica, de etiologia desconhecida. Pode atingir virtualmente todos os sistemas, sendo as manifestações oculares comuns. O objectivo deste trabalho foi analisar doentes com doença de Behçet ocular quanto aos parâmetros demográficos, manifestações clinicas, terapêutica e princip
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2017-08
-
5. Poliartrite crônica como primeira manifestação de poliarterite nodosa sistêmica pediátrica
RESUMO Na poliarterite nodosa sistêmica pediátrica, a artrite caracteriza-se pelo padrão agudo, geralmente evanescente, com oligoartrite, e afeta principalmente joelhos e tornozelos. No entanto, a poliartrite crônica com rigidez matinal e simulando artrite idiopática juvenil ainda não foi relatada. Descrevemos o caso de uma menina de 4 anos que apresen
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2017-03
-
6. Vasculite reumatoide – Relato de caso
Resumo A artrite reumatoide (AR) é uma doença crônica autoimune inflamatória sistêmica e sua principal manifestação é a sinovite persistente, que compromete articulações periféricas de forma simétrica. Apesar do seu potencial destrutivo, a evolução da AR é muito variável. Alguns pacientes podem ter apenas um processo de curta duração oligoa
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-12
-
7. Oclusão da artéria central da retina em paciente com poliangeíte microscópica
RESUMO A poliangeíte microscópica é uma vasculite necrotizante sistêmica que acomete arteríolas, capilares e vênulas, mas também pode atingir pequenas e médias artérias. É considerada uma doença rara, idiopática e autoimune. Diversas anormalidades oculares e sistêmicas estão associadas às oclusões arteriais retinianas. Dentre as doenças vasc
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2015-12
-
8. O rituximabe como uma opção para pacientes com vasculite sistêmica grave refratária à terapia convencional: relato de sete casos e revisão de literatura
Resumo O maior entendimento das bases fisiopatológicas e do comportamento das vasculites sistêmicas, aliado ao desenvolvimento de regimes terapêuticos com perfil de segurança e eficácia cada vezes melhores, modificou drasticamente o prognóstico dos pacientes diagnosticados com essas entidades clínicas. Recentemente, o emprego do rituximabe no tratamen
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-12
-
9. Atualização das manifestações neurológicas das vasculitides e das doenças do tecido conjuntivo: revisão de literatura
As vasculites são um grupo heterogêneo de doenças autoimunes primárias ou secundárias a uma grande variedade de doenças infecciosas sistêmicas, malignas ou do tecido conjuntivo. Estas últimas são as que ocorrem com mais frequência, porém os mecanismos patogênicos ainda não foram plenamente determinados. Diversas e frequentes complicações do si
Einstein (São Paulo). Publicado em: 21/08/2015
-
10. Trombose aórtica em paciente com diagnóstico tardio de Doença de Behçet
A Doença de Behçet é uma vasculite sistêmica de etiologia desconhecida. O inusitado é que o acometimento arterial nesta doença é menos comum que o venoso, correspondendo a 1 a 7% dos pacientes. Já os sintomas vasculares precedem o diagnóstico clínico de Behçet em 7 a 30%. Relatamos o caso de um paciente portador de Tromboangeíte Obliterante que f
J. vasc. bras.. Publicado em: 2015-06
-
11. Esclerite nodular e poliangiite granulomatosa (Wegener) mimetizando tuberculose
Poliangiite granulomatosa é uma doença sistêmica que afeta qualquer órgão, com predileção pelo trato respiratório superior, pulmões e rins. Este artigo tem como objetivo relatar um caso atípico de uma paciente com esclerite nodular como manifestação inicial da poliangiite granulomatosa (Wegener), mimetizando um quadro de tuberculose. A paciente a
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2015-04
-
12. Policondrite recidivante com perda auditiva severa
Policondrite recidivante é uma condição rara, imunomediada, caracterizada por episódios de inflamação de estruturas cartilaginosas, principalmente orelhas, nariz, articulações e sistema respiratório. Acomete também estruturas ricas em proteoglicanos como olhos, coração, vasos sanguíneos e ouvido interno. Em torno de 1/3 dos casos apresentam asso
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-04