Vasculopatia Cerebral
Mostrando 1-10 de 10 artigos, teses e dissertações.
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1. ALTERAÇÕES COGNITIVAS E PSIQUIÁTRICAS COMO PRIMEIRA APRESENTAÇÃO CLÍNICA NA SÍNDROME DE SNEDDON
RESUMO A síndrome de Sneddon (SS) é uma vasculopatia trombótica não inflamatória progressiva rara que afeta os vasos sanguíneos de pequeno e médio tamanho com origem desconhecida. Está fortemente associada à presença de anticorpos antifosfolipídios (AA). A presença de livedo reticularis e doença cerebrovascular são a marca registrada. É muito
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2018-06
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2. Herpes zoster ophthalmicus e vasculopatia por vírus varicella zoster
RESUMO Herpes zoster (HZ) corresponde à reativação do vírus varicela zoster (VVZ) e, entre os adultos, o envolvimento da divisão oftálmica do nervo trigêmeo é um dos locais mais comuns A vasculopatia associada ao HZ é uma complicação dotada de grande morbimortalidade e afeta diferentes estruturas, favorecendo, inclusive o acidente vascular cerebra
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2016-04
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3. Síndrome de Susac: achados clínicos diversos e tratamento
Relatamos o caso de uma mulher de 19 anos apresentando perda auditiva neurossensorial bilateral, anormalidades mentais e perda de campo visual no olho esquerdo. A acuidade visual era 20/20 em OD e 20/25 em OE. Paciente foi sistematicamente investigada, audiometria mostrou perda auditiva neurossensorial nos dois ouvidos e ressonância magnética nuclear (RNM)
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2014-06
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4. Síndrome de Sneddon: relato de caso e revisão sobre a relação com a síndrome do anticorpo antifosfolipídio
A síndrome de Sneddon é um distúrbio raro caracterizado pela ocorrência de doença cerebrovascular associada a livedo reticular. A síndrome do anticorpo antifosfolipídio é o tipo mais frequente de trombofilia, definida pela ocorrência de trombose ou morbidade gestacional na presença de anticorpos antifosfolípides persistentemente positivos. Aproxim
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2012-06
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5. Síndrome de moyamoya associada a neurofibromatose tipo I em paciente pediátrico
CONTEXTO: Neurofibromatose tipo 1 (NF-1) é a doença genética autossômica dominante mais prevalente no ser humano. A doença de moyamoya é uma vasculopatia cerebral que raramente se encontra associada à NF-1, particularmente na faixa etária pediátrica. Este estudo descreve a ocorrência desta associação em um lactente. RELATO DE CASO: Paciente femin
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2011-03
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6. Segurança e eficácia da intervenção coronária percutânea ad hoc em pacientes com angina estável
INTRODUÇÃO: A realização do cateterismo cardíaco diagnóstico e da intervenção coronária percutânea (ICP) no mesmo procedimento (ICP ad hoc) tem sido uma prática crescente. Estudos têm apontado como vantagens dessa estratégia a redução dos custos hospitalares, a maior comodidade para o paciente e a diminuição das complicações vasculares. M�
Revista Brasileira de Cardiologia Invasiva. Publicado em: 2009-06
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7. Suplementação com L-Arginina como terapia complementar aos pacientes com doença falciforme
A doença falciforme (DF), nas duas últimas décadas, tornou-se um problema de saúde global crescente, pela alta incidência (276.168 nascimentos/ ano global e 3.000/ano no Brasil, informe do Programa Nacional de Triagem Neonatal), por apresentar alta morbi-mortalidade e baixa qualidade de vida, mesmo com o atual aumento na sobrevida. A melhora nas curvas
Publicado em: 2009
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8. Acidente vascular cerebral e outras complicações do sistema nervoso central nas doenças falciformes
A principal complicação da doença falciforme na infância é a das artérias cerebrais, mas após os 20 anos também pode se manifestar, como seqüela de lesões anteriores ou neoformadas. A vasculopatia tem a maior importância no desenvolvimento da criança e na qualidade de vida. Além do acidente vascular cerebral completo ou incompleto ("silencioso")
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2007-09
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9. Análise dos critérios de definição da síndrome metabólica em pacientes com diabetes melito tipo 2
O objetivo deste estudo é comparar em pacientes com diabetes melito tipo 2 (DM2) a proporção de síndrome metabólica de acordo com a definição da Organização Mundial de Saúde (OMS) e a do National Cholesterol Education Program (NCEP), e analisar qual se associa mais à presença das complicações do DM2. Foram avaliados 753 pacientes com DM2 em ate
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2006-04
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10. Anestesia em paciente portadora de doença de moyamoya: relato de caso
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A doença de moyamoya é uma vasculopatia cerebral progressiva rara, mais freqüentemente diagnosticada em populações asiáticas, mas que também vem sendo identificada no Brasil. Durante a sua vida, pacientes portadores desta doença podem ser submetidos aos mais variados tipos de procedimentos cirúrgicos. O anestesiologista de
Revista Brasileira de Anestesiologia. Publicado em: 2005-06