Vaso Occlusion
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1. FAST-ED scale for prehospital triage of large vessel occlusion: results in the field
Resumo Antecedentes O acidente vascular cerebral isquêmico (AVCI) é uma doença altamente dependente do tempo. A triagem de pacientes com AVCI na cena deve considerar um equilíbrio cuidadoso entre o melhor destino para a administração rápida de terapias de reperfusão intravenosas e/ou endovasculares.Jáfoi demonstrado que a escala deAvaliação de ca
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. Cirurgia híbrida na exérese de tumor glômico Shamblin II
Resumo O tumor glômico é uma neoplasia benigna rara originada de células paraganglionares da crista neural que se desenvolve na camada adventícia do vaso. São tumores não encapsulados e altamente vascularizados. Paciente feminina, 64 anos, foi diagnosticada com tumor glômico hipervascularizado com 5 cm posteriormente à bifurcação carotídea esquer
J. vasc. bras.. Publicado em: 21/02/2019
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3. Takayasu arteritis: differential diagnosis in a teenager with severe acute kidney injury - a case report
RESUMO A Arterite de Takayasu (AT) é uma doença inflamatória crônica, granulomatosa, de causa desconhecida, que afeta grandes vasos, principalmente a aorta e seus ramos, incluindo artérias carótidas, coronárias, pulmonares e renais, sendo a artéria subclávia esquerda o vaso mais acometido. A estenose da artéria renal é relatada em 23-31% dos casos
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 10/01/2019
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4. Osteoarticular involvement in sickle cell disease
The osteoarticular involvement in sickle cell disease has been poorly studied and it is mainly characterized by osteonecrosis, osteomyelitis and arthritis. The most frequent complications and those that require hospital care in sickle cell disease patients are painful vaso-occlusive crises and osteomyelitis. The deoxygenation and polymerization of hemoglobin
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2012
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5. Papel dos leucócitos na fisiopatologia da anemia falciforme / Role of leukocytes in sickle cell anemia pathophysiology
Sickle Cell Disease (SCD) is a disorder of hemoglobin synthesis, caused by a point mutation, and resulting in the production of abnormal sickle hemoglobin, HbS. The consequence of low oxygen levels is HbS polymerization, which is responsible for the vaso-occlusive phenomenon that is the hallmark of the disease. SCD is a chronic inflammatory disease character
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/07/2011
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6. Role of nitric oxide and the cyclic guanosine monophosphate dependent patway on the adhesive properties leucocytes of sickle cell disease patients / Ação do oxido nitrico e da via dependente de guanosina monofosfato ciclico nas propriedades adesivas de leucocitos de pacientes com anemia falciforme
Increased leukocyte adhesion to vascular endothelium contributes to vaso-occlusion in sickle cell disease (SCD). Since nitric oxide (NO) bioavailability is decreased in SCD and NO may inhibit leukocyte adhesion, we determined whether stimulation of NO-signalling pathways can decrease the adhesive properties of neutrophils from SCD individuals (SCDneu). SCDne
Publicado em: 2008
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7. Estudos sobre o bloqueio do xilema na pós-colheita das inflorescências de ave-do-paraíso (Strelitzia reginae Aiton) / Studies on the blockage of the xylem in the post-harvest of the bird-of-paradise inflorescences (Strelitzia reginae Aiton)
A Strelitzia reginae Aiton é popularmente conhecida como ave-do-paraíso e devido ao seu amplo uso como flor de corte ainda são poucos os estudos realizados na avaliação dos problemas ocorridos em sua pós-colheita. Com o objetivo de avaliar a oclusão vascular ocorrida no local cortado dos escapos florais, soluções pós-colheita contendo inibidores da
Publicado em: 2008
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8. Oclusão vascular na pós-colheita de rosas e gérberas de corte / Postharvest vascular occlusion of cut roses and gerberas
A qualidade pós-colheita de flores de corte é muito importante, pois a curta vida em vaso é uma das maiores razões da insatisfação dos consumidores. Os objetivos deste trabalho foram visualizar e comprovar através de microscopia eletrônica de varredura (MEV) os bloqueios dos vasos do xilema causados pelo crescimento de bactérias e sua relação com
Publicado em: 2007
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9. Anemia falciforme: aspéctos genéticos e imunológicos associados à IL-8 e ao TNF-α. / Sickle cell disease: genetic and immunological aspects associated with IL-8 e ao TNF-α.
Sickle hemoglobin (HbS) presents high frequency in Brazil, and Bahia is the state with highest prevalence of sickle cell anemia. The disease has a heterogeneous clinical outcome, characterized by vaso-occlusive and infection events, contributing to a chronic proinflammatory condition. The aim of the study was investigate molecular, phenotypic and immunologic
Publicado em: 2007
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10. Leucocitos e inflamação em pacientes com anemia falciforme / Leukocytes and inflammation in sickle cell disease patients
Sickle cell disease patients suffer repeated episodes of vaso-occlusion. These episodes are characterized by ischemia-reperfusion injury and inflammation. Thus, sickle cell disease is considered a model of microvessel disease and a complex interaction among endothelial cells, platelets, erythrocytes and leukocytes. The aim of this study was to investigate th
Publicado em: 2006
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11. Liberação de radicais livres por leucocitos de pacientes com anemia falciforme
Sickle cell anemia is a genetic disorder of red blood cells characterized by chronic hemolysis and episodic vaso-oclusive crisis. The molecular defect is caused by a point mutation at the 6thposition ofthe f3chain ofhemoblobin, which leads erythrocytes to abnormal sickle shape, rigidity, deformability and distortion with consequent blood flow obstruction. A
Publicado em: 2002
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12. Alpha thalassaemia and the macular vasculature in homozygous sickle cell disease.
The interaction of homozygous alpha thalassaemia 2 with homozygous sickle cell (SS) disease results in a generally milder haematological picture with less intravascular sickling, less haemolysis, and higher haemoglobin levels. Clinically, patients are generally more mildly affected, though not all vaso-occlusive complications are reduced. Thus there is a pos