Vn Vitro
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1. Avaliação da genotoxicidade e da citotoxicidade de amostras de água da Bacia do Rio dos Sinos, sul do Brasil
Alguns corpos d’água da Bacia Hidrográfica do Rio dos Sinos (BHRS) vêm sofrendo os efeitos da poluição por efluentes domésticos, industriais e agroindustriais. A presença de compostos citotóxicos e genotóxicos pode comprometer a qualidade da água e o equilíbrio desses ecossistemas. Neste contexto, o objetivo do trabalho foi avaliar a genotoxi
Braz. J. Biol.. Publicado em: 2015-05
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2. Dispositivos poliméricos cardiovasculares: comportamento termomecânico e viabilidade celular
Nas últimas décadas têm sido desenvolvidos novos materiais sintéticos que possuam biofuncionalidade e biocompatibilidade para que se tornem um biomaterial. Polímeros bioestáveis têm uso generalizado no campo biomédico, sendo que muitos avanços em biomateriais poliméricos têm ocorrido na busca de melhorias aos implantes cardiovasculares. Atualmente
Matéria (Rio J.). Publicado em: 2013
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3. Síntese e caracterização de poliuretanos bioestáveis com potencial aplicação na área cardiovascular
A procura por materiais que possam substituir ou restaurar tecidos danificados deve-se à busca por melhor qualidade de vida da população. Levando em consideração que doenças cardiovasculares são as principais causas de mortes no Brasil (Banco de Saúde, 2010), necessita-se de dispositivos que possuam eficácia na regeneração cardíaca, abordando que
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/01/2012
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4. Avaliação da citotoxicidade da quimioterapia fotodinâmica antimicrobiana sobre culturas de células pulpares in vitro
A quimioterapia fotodinâmica antimicrobiana (do inglês, Photodynamic Antimicrobial ChemoTherapy, PACT) vem sendo utilizada com sucesso na redução dos principais patógenos cariogênicos, mas pouco se sabe sobre seus efeitos sobre as células do tecido dental. Para avaliar a citotoxicidade da PACT utilizando azul de metileno (AM) associado a luz branca ou
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/07/2011
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5. Aumento da IL-1beta no processo de arterialização de enxertos venosos utilizando modelos ex vivo, in vitro e in vivo / Increased IL-1beta during vein grafts arterialization: study of ex vivo, in vitro and in vivo models
The vein graft is subjected to increased tensile stress and the complex adaptive vein response to the arterial hemodynamic condition may predispose to bypass failure in some individuals. The understanding of molecular changes underlying this process may be useful for the development of novel therapeutical interventions to increase the vein graft patency. In
Publicado em: 2008
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6. Análise "in vitro" da toxicidade de substâncias utilizadas em pulpotomias de dentes decíduos. Estudo em linhagem de fibroblastos Balb-c 3T3 / Toxicity of primary teeth pulpotomy agents. In vitro study on immortalized fibroblast cell line Balb-c 3T3.
O principal objetivo deste trabalho foi estabelecer, através da definição da dose TD50 (concentração que causa a morte de 50% das células) uma escala de toxicidade dentre diversas substâncias comumente utilizadas em pulpotomias de dentes decíduos. Foram utilizadas como substâncias-teste o formocresol concentrado (FC), formocresol diluído a 1:5 (FCD
Publicado em: 2004
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7. Mechanisms underlying the antifibrotic properties of noninhibitory PAI-1 (PAI-1R) in experimental nephritis
Administration of a mutant, noninhibitory PAI-1 (PAI-1R), reduces disease in experimental glomerulonephritis. Here we investigated the importance of vitronectin (Vn) binding, PAI-1 stability and protease binding in this therapeutic effect using a panel of PAI-1 mutants differing in half-life, protease binding, and Vn binding. PAI-1R binds Vn normally but doe
American Physiological Society.
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8. A pulmonary influenza virus infection in SCID mice can be cured by treatment with hemagglutinin-specific antibodies that display very low virus-neutralizing activity in vitro.
We have previously shown that a pulmonary influenza virus infection in SCID mice can be cured by treatment with monoclonal antibodies (MAbs) specific for the viral transmembrane protein hemagglutinin (HA) but not for matrix 2. Since both types of MAbs react with infected cells but only the former neutralizes the virus, it appeared that passive MAbs cured by
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9. EGF domain swap converts a Drosophila EGF receptor activator into an inhibitor
In Drosophila the function of the epidermal growth factor (EGF) receptor is modulated zygotically by three EGF-like proteins: Spitz (Spi), which is a potent activator; Vein (Vn), which is a moderate activator; and Argos (Aos), which is an inhibitor. Chimeric molecules were constructed in which the EGF domain of Vn was swapped with the EGF domain from each fa
Cold Spring Harbor Laboratory Press.
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10. Complement Component C1q Enhances the Biological Activity of Influenza Virus Hemagglutinin-Specific Antibodies Depending on Their Fine Antigen Specificity and Heavy-Chain Isotype
We have previously observed that selected influenza virus hemagglutinin (HA)-specific monoclonal antibodies (MAbs) with poor virus-neutralizing (VN) activity in vitro exhibited greatly enhanced VN activity in vivo after administration to SCID mice. The same Abs displayed improved VN activity also when tested in vitro in the presence of noninactivated serum f
American Society for Microbiology.
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11. Virus-neutralizing antibodies of immunoglobulin G (IgG) but not of IgM or IgA isotypes can cure influenza virus pneumonia in SCID mice.
The ability of monoclonal antibodies (MAbs) to passively cure an influenza virus pneumonia in the absence of endogenous T- and B-cell responses was investigated by treating C.B-17 mice, homozygous for the severe combined immunodeficiency (SCID) mutation, with individual monoclonal antiviral antibodies 1 day after pulmonary infection with influenza virus PR8
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12. Immunoglobulin variable region hypermutation in hybrids derived from a pre-B- and a myeloma cell line.
Somatic mutation of the variable (V) regions of immunoglobulin genes occurs in vivo at rates that have been estimated to be between 10(-3) and 10(-4) per bp per generation. To study this process in vitro, the 18.81 pre-B-cell line and hybrids derived by fusing 18.81 to the NSO myeloma fusion partner were transfected with a mu heavy-chain construct containing