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Mostrando 1-12 de 40 artigos, teses e dissertações.
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1. DRD4 genotyping may differentiate symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder and sluggish cognitive tempo
Objective: Studies to reduce the heterogeneity of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) have increased interest in the concept of sluggish cognitive tempo (SCT). The aim of this study was to investigate if the prevalence of two variable-number tandem repeats (VNTRs) located within the 3′-untranslated region of the DAT1 gene and in exon 3 of the
Braz. J. Psychiatry. Publicado em: 2020-12
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2. Genotyping of Mycobacterium leprae present on Ziehl-Neelsen-stained microscopic slides and in skin biopsy samples from leprosy patients in different geographic regions of Brazil
We analysed 16 variable number tandem repeats (VNTR) and three single-nucleotide polymorphisms (SNP) in Mycobacterium leprae present on 115 Ziehl-Neelsen (Z-N)-stained slides and in 51 skin biopsy samples derived from leprosy patients from Ceará (n = 23), Pernambuco (n = 41), Rio de Janeiro (n = 22) and Rondônia (RO) (n = 78). All skin biopsies yielded SNP
Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Publicado em: 2012-12
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3. Spoligotyping and variable number tandem repeat analysis of Mycobacterium bovis isolates from cattle in Brazil
We performed spoligotyping and 12-mycobacterial interspersed repetitive unit-variable number tandem repeats (MIRU-VNTRs) typing to characterise Mycobacterium bovis isolates collected from tissue samples of bovines with lesions suggestive for tuberculosis during slaughter inspection procedures in abattoirs in Brazil. High-quality genotypes were obtained with
Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Publicado em: 2012-02
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4. Organization and variation of mitochondrial DNA control region in pleurodiran turtles
Three complete mitochondrial DNA (mtDNA) control regions (CRs) of Chelodina rugosa (Ogilby, 1890), Chelus fimbriata (Schneider, 1783), and Podocnemis unifilis (Troschel, 1848) were firstly determined using Long-PCR method and the length were 1,016 bp, 1,149 bp, and 985bp, respectively. Together with CRs of Pelomedusa subrufa (Bonnaterre, 1789) and nearly com
Zoologia (Curitiba). Publicado em: 2011-08
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5. Association between MUC1 gene polymorphism and expected progeny differences in Nelore cattle (Bos primigenius indicus)
MUC1 is a heavily glycosylated mammalian transmembrane protein expressed by mucosal secretory tissues for both protection against microbial infection and lubrication. An important characteristic of MUC1 is its variable number of tandem repeats (VNTR) containing several sites for O-glycosylation. VNTR length has been associated with many human diseases and wi
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 11/12/2009
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6. Identificação e caracterização de genes e proteínas de Mycoplasma hyopneumoniae com potencial para utilização em diagnóstico da pneumonia micoplásmica e em tipagem de cepas
A bactéria Mycoplasma hyopneumoniae é o agente etiológico da pneumonia micoplásmica suína (PMS) e tem sido descrita em diversos países como um dos patógenos mais comumente envolvidos em problemas respiratórios dos suínos, causando importantes perdas econômicas. Os métodos de uso corrente para a identificação de M. hyopneumoniae, sejam eles basea
Publicado em: 2008
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7. Complete sequence and organization of the mitochondrial genome of Cyclemys atripons (Testudines, Geoemydidae)
The Black Bridged Leaf Turtle, Cyclemys atripons (Testudines; Cryptodira; Geoemydidae), is a poorly known species within the genus Cyclemys. We determined the complete nucleotide sequence of the Cyclemys atripons mitochondrial genome (mtDNA) and found it to be 16,500 base pairs (bp) in length, with the genome organization, gene order and base composition bei
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 2008
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8. Diversidade genÃtica em Cepas de Yersinia pestis
A Yersinia pestis, bactÃria Gram-negativa da famÃlia Enterobacteriaceae, Ã uma espÃcie muito homogÃnea quando observada pelos mÃtodos fenotÃpicos: apresenta apenas um sorotipo, um fagotipo e um biÃtipo subdividido em trÃs biovars ou variedades geogrÃficas. Com a introduÃÃo de tÃcnicas moleculares os estudos de tipagem em cepas de Y. pestis foram
Publicado em: 2006
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9. Estudo de cepas de Yersinia pestis isoladas durante epizootia no Foco da Chapada do Araripe, Pernambuco, Brasil
The Yersinia pestis, Gram-negative bacterium of the Enterobacteriaceae family, is a very homogeneous species when observed for the fenotÃpicos methods: it presents only one sorotipo, one fagotipo and one biotipo subdivided in three biovars or geographic varieties. The plague is a primary illness of the rodents, generally transmitted for fleas and that 0ccas
Publicado em: 2006
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10. Avaliação do transplante de medula óssea alogênico por meio do estudo de regiões de repetições seqüenciais no genoma humano (VNTRs e STRs)
Os objetivos deste estudo foram estabelecer um protocolo para a análise de minissatélites ou VNTRs e microssatélites ou STRs em pacientes que se submeteram ao TMO alogênico; verificar a validade da metodologia e dos loci estudados e avaliar o tipo de recuperação do paciente. Foram analisados o DNA do paciente anterior e posterior ao transplante de 14 i
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2004
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11. Racial influence on the prevalence of prostate carcinoma in Brazilian volunteers
PURPOSE: To investigate the prevalence of prostate carcinoma in a sample of volunteers known to have a large proportion of Bantu African ancestors, and the performance of total PSA (tPSA), PSA density (PSAD) and free-to-total PSA ratio (f/tPSA) on the diagnosis. MATERIALS AND METHODS: A total of 473 volunteers (range: 40 - 79 years) were screened for prostat
International braz j urol. Publicado em: 2003-08
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12. Doença de von Willebrand : determinação de prevalencia numa população brasileira - estudo molecular - determinação da frequencia alelica de 3 VNTRs no intron 40 do gene do fator de von Willebrand
O vWF é uma glicoproteína multimérica, que tem uma função essencial na adesão das plaquetas ao subendotélio e como carreador do fator VIII da coagulação. A doença de von Willebrand de herança autossômica, resulta de uma deficiência quantitativa ou qualitativa do vWF. O gene do vWF possui 178 kb, contém 52 exons e está localizado no braço curt
Publicado em: 1999