Volsurf
Mostrando 1-11 de 11 artigos, teses e dissertações.
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1. Circulação Extracorpórea na Cirurgia de Revascularização do Miocárdio no Estado de São Paulo. O Estudo REPLICCAR
The objective of this work was to carry out a bibliographic survey of secondary metabolites isolated from the Velloziaceae family, creating a bank of compounds. After the bank was created, four prediction models for potentially active compounds against pathogenic microorganisms (Candida albicans, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Salmonella sp.) w
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2020-10
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2. Virtual Screening of Secondary Metabolites of the Family Velloziaceae J. Agardh with Potential Antimicrobial Activity
The objective of this work was to carry out a bibliographic survey of secondary metabolites isolated from the Velloziaceae family, creating a bank of compounds. After the bank was created, four prediction models for potentially active compounds against pathogenic microorganisms (Candida albicans, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Salmonella sp.) w
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2020-10
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3. Risk Factors for Mortality in Pediatric Cardiac Intensive Care Unit
The present study investigated the activity of pyrimidine derivatives against Aedes aegypti. Two compounds, 3c and 3d showed excellent larvicide activity. Additionally, quantitative structure-activity relationship (QSAR) models were built using multiple-linear regression and partial least squares with descriptors generated from Dragon and VolSurf+ software,
Int. J. Cardiovasc. Sci.. Publicado em: 2020-07
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4. Pyrimidine Derivatives: QSAR Studies of Larvicidal Activity against Aedes aegypti
The present study investigated the activity of pyrimidine derivatives against Aedes aegypti. Two compounds, 3c and 3d showed excellent larvicide activity. Additionally, quantitative structure-activity relationship (QSAR) models were built using multiple-linear regression and partial least squares with descriptors generated from Dragon and VolSurf+ software,
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2020-07
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5. Combined structure- and ligand-based virtual screening to evaluate caulerpin analogs with potential inhibitory activity against monoamine oxidase B
Abstract Natural marine products can help increase the quality of life in patients with neurological diseases. A large number of marine products act against Alzheimer's disease through varying pathways. According to structure- and ligand-based analyses, caulerpin, an alkaloid primarily isolated from the genus Caulerpa, possesses activity against monoamine ox
Rev. bras. farmacogn.. Publicado em: 2015-12
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6. Self-organizing maps and VolSurf approach to predict aldose reductase inhibition by flavonoid compounds
Aldose Reductase (AR) is the polyol pathway key enzyme which converts glucose to sorbitol. High glucose availability in insulin resistant tissues in diabetes leads into an accumulation of sorbitol, which has been associated with typical chronic complications of this disease, such as neuropathy, nephropathy and retinopathy. In this study, 71 flavonoids AR inh
Revista Brasileira de Farmacognosia. Publicado em: 04/03/2011
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7. Estudo fitoquímico de Euxylophora paraensis e avaliação das substâncias isoladas frente à enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi / PHYTOCHEMICAL STUDY OF Euxylophora paraensis AND EVALUATION OF SUBSTANCES ISOLATED FRONT OF GLYCERALDEHYDE-3-PHOSPHATE DEHYDROGENASE OF Trypanosoma cruzi
This work describe the phytochemical study of bark and leaves of the specie E. paraensis (Rutaceae). This dissertation aims at contributing with the chemistry of the Rutaceae family and evaluation of the antichagasic activity of substances isolated. The phythochemical study allowed to isolate fifteen secondary metabolites belonging to different classes: two
Publicado em: 2008
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8. Estudos de QSAR-3D em derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade frente a Staphylococcus aureus multi-resistente
Campos moleculares extraídos de aplicativos utilizados em estudos de QSAR-3D apresentam, em geral, grande número de informações, muitas vezes irrelevantes na expressão da atividade biológica. O programa Volsurf converte as informações presentes em mapas de energia de interação tridimensionais em número reduzido de descritores bidimensionais que se
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2007-06
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9. In Silico Models Development of ADME Properties to Screening New Chemical Entities / Desenvolvimento de modelos in silico de propriedades de ADME para a triagem de novos candidatos a fármacos
As ferramentas de modelagem molecular e de estudos das relações quantitativas entre a estrutura e atividade (QSAR) ou estrutura e propriedade (QSPR) estão integradas ao processo de planejamento de fármacos, sendo de extremo valor na busca por novas moléculas bioativas com propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas otimizadas. O trabalho em Quím
Publicado em: 2007
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10. Structure retention relationships of flavonoids by liquid chromatography using immobilized artificial membranes / Relações estrutura-retenção de flavonóides por cromatografia a líquido em membranas imobilizadas artificialmente
Para um composto químico exercer seu efeito bioativo é necessário que ele atravesse várias barreiras biológicas até alcançar seu sitio de ação. Propriedades farmacocinéticas insatisfatórias (como absorção, distribuição, metabolismo e excreção) são reconhecidamente as principais causas na descontinuidade de pesquisas na busca por novos fárm
Publicado em: 2007
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11. Molecular design, 2D-QSAR and 3D-QSAR studies of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives with antimicrobial activity against multidrug-resistant Staphylococcus aureus (BEC - Brazilian Endemic Clone) / Planejamento, desenvolvimento e estudos de QSAR-2D e QSAR-3D de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade frente a Staphylococcus aureus multi-resistente (CEB - Clone Endêmico Brasileiro)
A reemergência de algumas bactérias Gram-positivas, em particular, do gênero Staphylococcus, como principal foco causador de infecções hospitalares, tem se intensificado nas últimas décadas, e, apesar da existência de potentes fármacos voltados para o tratamento de infecções causadas por este gênero de bactéria, as taxas de morbidade e mortalida
Publicado em: 2005