Xpa
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1. Expression of oxidative stress and antioxidant defense genes in the kidney of inbred mice after intestinal ischemia and reperfusion
PURPOSE: To determine the gene expressions profile related to the oxidative stress and the antioxidant response in the kidneys of mice subjected to intestinal ischemia and reperfusion. METHODS: Twelve inbred mice (C57BL/6) were randomly assigned to one of two groups: the control group (CG) underwent anesthesia and was observed for 120 min and the ischemia/re
Acta Cir. Bras.. Publicado em: 2013-12
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2. Análise de variantes alélicas de genes de reparo e expressão de genes relacionados com resistência à cisplatina em carcinoma bucal
Este trabalho objetivou investigar a associação entre a presença de variantes alélicas nos genes XRCC1 e XRCC3 e a suscetibilidade ao câncer de boca e correlacionar os resultados dos testes genéticos com parâmetros histopatológicos. Adicionalmente, implementar técnicas de análise de expressão gênica no laboratório de Mutagênese e Oncogenética
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/02/2010
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3. Modulação da expressão da proteína XPA em resposta ao tratamento com azul de metileno fotossensibilizado
Espécies reativas de oxigênio (ERO) são produzidas durante o metabolismo aeróbico e são capazes de reagir com diversas biomoléculas, como lipídios, proteínas e DNA. Dentre as ERO, o oxigênio singlete (1O2) e conhecido como um dos principais agentes envolvidos no estresse oxidativo. A exposição de alguns pigmentos, como o azul de metileno (MB) a lu
Publicado em: 2010
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4. Análise da Expressão de APE1 após Estresse Oxidativo Induzido em Células Proficientes e Deficientes na Via de Reparo por Excisão de Nucleotídeos
A riboflavina é uma vitamina de fundamental importância em organismos aeróbios, sendo precursora de importantes coenzimas que participam da cadeia transportadora de elétrons. Contudo, após a sensibilização da riboflavina com luz UV ou luz visível, observou-se a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs), as quais podem oxidar o DNA. O repar
Publicado em: 2010
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5. Papel biológico dos dímeros de pirimidina em células humanas irradiadas com radiação UVA / Biological role of pyrimidine dimers in human cells irradiated with UVA radiation
A radiação ultravioleta (UV) pode ser absorvida por diferentes moléculas celulares, incluindo o DNA no qual provoca distorções estruturais. As lesões mais comuns induzidas pela radiação UV são o ciclobutano de pirimidina (CPD) e o fotoproduto (6-4)-pirimidina-pirimidona [(6-4)PPs]. Estas lesões podem ser reparadas pela fotorreativação, caracteriz
Publicado em: 2010
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6. The involvement of nucleotide excision repair in DNA oxidative lesions in mammals cells. / Estudos de reparo de DNA por excisão de nucleotídeos em lesões oxidativas em células de mamíferos.
Para melhor entender o envolvimento do NER em lesões oxidativas averiguou-se os efeitos da foto-excitação do azul de metileno (MB) in vitro e in vivo. Verificou-se que MB e luz induzem muitos sítios sensíveis a enzima FPG em DNA plasmidial. Mostrou-se que MB é incorporado por fibroblastos humanos proficientes ou deficientes em NER (XP-A e XP-C) e gerou
Publicado em: 2008
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7. Modulação da expressão de genes de reparo do DNA em células humanas irradiadas com raios gama sob diferentes taxas de dose / Modulation of the expression of DNA repair genes in human cells irradiated with gamma rays at different dose rates
Ionizing radiation (IR) has been widely applied in medicine, mainly in diagnosis and therapy purposes. Considering that the exposure to radiation lead to serious complications to human health and environment, it has been relevant to study molecular mechanisms underlying cell responses to gamma-rays in different cell types, especially in normal cells. In radi
Publicado em: 2007
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8. XPA DNA repair gene modulation in human cell lines by genetic vectors / Modulação da expressão do gene de reparo de DNA xpa por meio de vetores genéticos em células humanas
A integridade do DNA é ameaçada pelos efeitos lesivos de inúmeros agentes físicos e químicos que podem vir a comprometer sua função. Um dos mais versáteis e estudados mecanismos de reparo de DNA é o reparo por excisão de nucleotídeos (NER). Este mecanismo remove lesões que causam distorções na dupla fita de DNA, incluindo dímeros de pirimidina
Publicado em: 2001
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9. Xeroderma Pigmentosum Group A Protein Loads as a Separate Factor onto DNA Lesions
Nucleotide excision repair (NER) is the main DNA repair pathway in mammals for removal of UV-induced lesions. NER involves the concerted action of more than 25 polypeptides in a coordinated fashion. The xeroderma pigmentosum group A protein (XPA) has been suggested to function as a central organizer and damage verifier in NER. How XPA reaches DNA lesions and
American Society for Microbiology.
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10. An interaction between the DNA repair factor XPA and replication protein A appears essential for nucleotide excision repair.
Replication protein A (RPA) is required for simian virus 40-directed DNA replication in vitro and for nucleotide excision repair (NER). Here we report that RPA and the human repair protein XPA specifically interact both in vitro and in vivo. Mapping of the RPA-interactive domains in XPA revealed that both of the largest subunits of RPA, RPA-70 and RPA-34, in
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11. Checkpoint Kinase ATR Promotes Nucleotide Excision Repair of UV-induced DNA Damage via Physical Interaction with Xeroderma Pigmentosum Group A*
In response to DNA damage, eukaryotic cells activate a series of DNA damage-dependent pathways that serve to arrest cell cycle progression and remove DNA damage. Coordination of cell cycle arrest and damage repair is critical for maintenance of genomic stability. However, this process is still poorly understood. Nucleotide excision repair (NER) and the ATR-d
American Society for Biochemistry and Molecular Biology.
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12. Chemical shift changes provide evidence for overlapping single-stranded DNA- and XPA-binding sites on the 70 kDa subunit of human replication protein A
Replication protein A (RPA) is a heterotrimeric single-stranded DNA- (ssDNA) binding protein that can form a complex with the xeroderma pigmentosum group A protein (XPA). This complex can preferentially recognize UV-damaged DNA over undamaged DNA and has been implicated in the stabilization of open complex formation during nucleotide excision repair. In this
Oxford University Press.